Ученые из Исследовательского института Медицинского центра Университета Макгилла (RI-MUHC), возможно, взломали код для понимания функции особых клеток, называемых регуляторными Т-клетками. Treg-клетки, как их часто называют, контролируют и регулируют нашу иммунную систему, чтобы предотвратить чрезмерные реакции. …
Как несколько капель крови привели к прорыву в иммунологииПодробнее »
Исследователи из Каролинского института составили карту генетической мутации, лежащей в основе неизлечимого заболевания – системного мастоцитоза. Результаты дают представление о происхождении заболевания, а также исследователи обнаружили белок, способный улучшить диагностику заболевания. Результаты опубликованы в журнале EBioMedicine. …
Представьте себе такой сценарий на шоссе: водитель внезапно меняет полосу движения, но осознает свою ошибку и быстро поворачивает назад, слишком поздно. Другие автомобилисты уже отреагировали и в некоторых случаях сталкиваются. Между тем, первый автомобилист – тот, кто вызвал проблему, – едет дальше. …
«Помимо почечной недостаточности и генетического тестирования, есть мало, мы должны определить болезнь», говорит июнь-Ya Адъюнкт-профессора Kaimori, нефролог в Больнице Осакского университета. «Есть очень немного ранних знаков та выставочная болезнь».При почечной недостаточности пациентов обычно оставляют с только чрезвычайными и агрессивными вариантами лечения, такими как диализ или трансплантация. …
Новый вычислительный метод, разработанный исследователями из Нью-Йоркского центра генома (NYGC), позволяет ученым выявлять редкие генные мутации в раковых клетках с большей точностью и чувствительностью, чем доступные в настоящее время подходы.
Метод, описанный в сегодняшнем издании Communications Biology из публикации Nature Research, называется Lancet и представляет собой серьезный прогресс в идентификации мутаций опухолевых клеток, процесса, известного как вызов соматических вариантов. …