переть

Лечение антитела, эффективное при псориазе

Препарат исследования, brodalumab, является моноклональным антителом, сродни белкам, построенным человеческой иммунной системой, чтобы признать и заблокировать определенные целевые молекулы. Терапевтическое антитело, brodalumab было разработано, чтобы заблокировать функцию свободного сигнального интерлейкина белка 17 (IL-17). …

Secukinumab и ixekizumab при псориазе: Значительное дополнительное преимущество для определенных пациентов: Больше освобождений, предложения улучшения для анализа признаков

С 2015, моноклональное антитело secukinumab (торговая марка: Cosentyx), был одобрен для пациентов с умеренным к тяжелому псориазу мемориальной доски. С 2016, моноклональное антитело ixekizumab (торговая марка: Taltz), был также одобрен. Немецкий Институт Качества и Эффективности в Здравоохранении (IQWiG) теперь исследовал в двух ранних оценках выгоды, предлагают ли эти наркотики дополнительное преимущество для пациентов по сравнению с соответствующими методами лечения компаратора. …

Мозговая замена проводки при болезни Паркинсона может способствовать неправильному движению

Исследование предполагает, что потеря допамина может заставить мозг повторно телеграфировать неадекватным способом, способствуя движению, которому ослабляют, при болезни Паркинсона. Эти результаты также предполагают, что есть основные проблемы с традиционной моделью ученых болезни Паркинсона, сказал ведущий автор Марк Бевэн, доктор философии, преподаватель Физиологии в Северо-Западном университете Медицинская школа Файнберга. …

Новые подходы в медицинской геномике: шаг вперед при болезни Паркинсона

Команда, во главе с преподавателем исследования ICREA Джаном Гаэтано Тарталья в CRG, использует геномику, чтобы продвинуть наше понимание Parkinson´ s болезнь. Как издано на этой неделе в Исследовании Нуклеиновых кислот, они обнаружили механизм, который регулирует выражение альфы-synuclein, белок, связанный с Parkinson´ s болезнь и множественная системная атрофия (MSA). …

Происхождение сердечных дисфункций при миотонической дистрофии определено

Миотоническая дистрофия, также известная как болезнь Steinert, является самой общей взрослой формой мышечной дистрофии. Пациенты, затронутые этим генетическим условием, страдают от траты скелетных мышц, а также аритмии и других сердечных дисфункций. Это – особенно изнурительная болезнь, для которой в настоящее время нет никакого лечения. …