переть

Причина сердечной аритмии при взрослой мышечной дистрофии разъяснилась: Ключевые результаты для предотвращения смерти и терапевтического развития

Миотоническая дистрофия или немецкая марка является наиболее распространенной мышечной дистрофией во взрослых. Однако в настоящее время нет никакого лечения для немецкой марки и есть значительные случаи внезапной смерти, которая, как подозревают, происходила из-за сердечной аритмии.Отклонения РНК привлекли внимание как причина различных системных проявлений немецкой марки. …

Восстановление дыхания способности при мышечной дистрофии Duchenne, активируя мозг

Мышечная дистрофия Duchenne (DMD) – смертельная генетическая нейромускульная болезнь, которая может привести к нарушению дыхания. Дыхательная дисфункция мышц признана в DMD, однако полной оценке контроля за нервной системой дыхательных мышц недостает.Победите следователей Дэвида Бернса и Кена О’Халлорэна в Университетском Колледже Пробка, вместе с лабораториями сотрудника в Университете Калгари и Тринити-колледже Дублин, выполненных экспериментах у мышей, недостающих dystrophin, мышечный белок, который работает со сбоями в DMD. …

Мозговое сжатие при рассеянном склерозе связалось с пропущенным белком в крови

Это – заключение команды из Имперского колледжа Лондона, молодые результаты которого предлагают лечение, которое понижается, уровни гемоглобина могли замедлить развитие болезни. Гемоглобин несет железо и кислород вокруг тела в эритроцитах.Исследование, которое связало 140 пациентов с продвинутой формой болезни, названной вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом, только что передало экспертную оценку новой платформе публикации, Wellcome Открытое Исследование. …

Генетическое перекрывание при множественных аутоиммунных болезнях может предложить общие методы лечения: эксперт по Геномике ведет анализ генетической архитектуры глазом на перенамерение существующих наркотиков

Аутоиммунные болезни, такие как диабет 1 типа, болезнь Крона, и юный идиопатический артрит, коллективно затрагивают 7 – 10 процентов населения в Западном полушарии.«Наш подход сделал больше, чем нахождение генетических ассоциаций среди группы болезней», заявили лидер исследования, Хэкон Хэконарсон, Доктор медицины, доктор философии, директор Центра Прикладной Геномики в Детской больнице Филадельфии (CHOP). …

Вес при рождении – фактор риска для жирного заболевания печени в детях

«Чем наше найденное исследование состоит в том, что низкий вес при рождении и высокий вес при рождении были оба связаны с серьезностью заболевания печени, но по-разному», сказал Джеффри Швиммер, Мэриленд, преподаватель педиатрии в Медицинской школе Сан-Диего UC и директоре Жирной Клиники Печени в Детском Сан-Диего Больницы Rady. …