открытие

Открытие эстрогена могло пролить новый свет на проблемы фертильности

Их результаты, изданные 11 декабря в журнале Proceedings Национальной Академии наук, могут показать причину некоторых невыявленных проблем бесплодия и указать путь к новым методам контроля над рождаемостью.В течение многих десятилетий ученые знали, что группа нейронов в части мозга, названного гипоталамусом и клетками в гипофизарной железе, управляет менструальным циклом. …

Открытие модели Monkey могло поощрить развитие вакцины CMV

Среди большинства проблем смешивания отсутствие моделей животных, которые точно подражают CMV, проходящему от матери будущему ребенку, как это делает в людях. Кроме морских свинок, которые ограничили общие черты людям, никакие другие млекопитающие, как не было известно, встретили вирус к своим зародышам. …

Открытие показывает, как вирус герпеса простого повторно активирует в нейронах, чтобы вызвать болезнь: приблизительно 90 процентов из нас живут с HSV в клетках головного мозга

HSV найден приблизительно в 90 процентах населения Соединенных Штатов и приводит к герпесу, рецидивирующим глазным инфекциям, генитальным повреждениям, и при энцефалите редких случаев – воспаление мозга, у которого есть 30-процентная смертность (70 – 80 процентов, если оставлено невылеченных). Его тесно связанный вирус, VZV, также вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. …

Открытие может дать надежду пациентам с болезнью Паркинсона

Обнаружение общей аномалии белков при этих дегенеративных заболеваниях подтверждает гипотезу экспертов о том, что аномальное отложение белков при многих нейродегенеративных расстройствах отражает раннее изменение этих белков.

"Мы выявили белковую аномалию, известную как «отпечаток пальца SOD1», в областях потери нейронов в головном мозге при болезни Паркинсона," сказал доцент Кей Дабл, руководивший исследованием, опубликованным в Acta Neuropathologica. …

Навигация генома, чтобы вылечить глухоту: Открытие долго кодирующих РНК в слуховой системе может решить часть загадки глухоты

«Исследование в области длинных некодирующих РНК крайне важно для понимания, как экспрессия гена и регулирующие элементы влияют на слуховую систему», говорят профессор Карен Аврэхэм, Вайс Дин из Медицинского факультета TAU Sackler. «Как делают изменения в этих наследственных частях генома способствуют глухоте? …