О прорыве объявляют в работе, опубликованной в The Lancet Дыхательная Медицина.Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) – изнурительное заболевание легких, затрагивая ~6 000 новых людей каждый год, где царапание (фиброза) легких мешает дышать.
IPF, в среднем, приводит к смерти спустя 3 года после диагноза. …
Впервые, исследователи недвусмысленно показали, что изменения в интерфероновой лямбде 3 белка (INLF3) ответственны за повреждение ткани в печени.Международная команда, во главе с профессором Джейкобом Джорджем и доктором Мохаммедом Эслэмом в Институте Уэстмида, ранее определила, что общая наследственная изменчивость, связанная с фиброзом печени, была расположена на хромосоме 19 между IFNL3 и генами IFNL4. …
Согласно статье, опубликованной в номере журнала Neuron от 20 декабря, геномная технология произвела революцию в открытии генов и понимании болезней при аутизме.
В документе подчеркивается влияние геномной технологии, называемой высокопроизводительным секвенированием (HTS), на открытие множества новых генов, связанных с расстройством аутистического спектра (РАС). …
Сотрудники из клиники Melbourne IVF (Австралия) и Королевского женского военного госпиталя в первый раз помогли даме зачать ребенка посредством тканей яичников, имплантированных в брюшину. Пара лет назад пациентка попросила, дабы ткани одного яичника заморозили. Второй она утратила из-за рака.
На сегодня дама вынашивает двух девочек (25 семь дней беременности), каковые развиваются нормально. …
Сенсационное открытие: для зачатия матка не нужнаПодробнее »
Впервые в мире исследователи из Австралийского национального университета (ANU) показали, что ранее игнорировавшиеся редкие генетические мутации являются основной причиной волчанки.
Открытие призвано изменить наше понимание причин болезней и потенциально спасти жизни.
Волчанка – это аутоиммунное заболевание, от которого нет лечения. …
Революционное генетическое открытие показывает, почему развивается волчанкаПодробнее »