болезни Паркинсона

Молекулярные телохранители против болезни Паркинсона

Белки-шапероны в клетках человека динамически взаимодействуют с белком α-синуклеином, который тесно связан с болезнью Паркинсона. Нарушенное отношение к этим "телохранители" приводит к повреждению клеток и образованию телец Леви, характерных для болезни Паркинсона. Выводы исследователей из Biozentrum Базельского университета опубликованы в журнале Nature. …

Новое руководство по болезни Паркинсона, предназначенное для врачей и людей с болезнью Паркинсона

Новое всеобъемлющее канадское руководство содержит практические рекомендации для врачей, смежных медицинских работников, пациентов и их семей по ведению болезни Паркинсона, основанные на последних данных. Руководство опубликовано в CMAJ (Журнал Канадской медицинской ассоциации) вместе с удобной инфографикой и подкастом. …

Открытие может дать надежду пациентам с болезнью Паркинсона

Обнаружение общей аномалии белков при этих дегенеративных заболеваниях подтверждает гипотезу экспертов о том, что аномальное отложение белков при многих нейродегенеративных расстройствах отражает раннее изменение этих белков.

"Мы выявили белковую аномалию, известную как «отпечаток пальца SOD1», в областях потери нейронов в головном мозге при болезни Паркинсона," сказал доцент Кей Дабл, руководивший исследованием, опубликованным в Acta Neuropathologica. …

Исследователи определили идеальное время для сбора стволовых клеток для лечения болезни Паркинсона

Исследователи определили идеальное время для сбора стволовых клеток для лечения болезни Паркинсона

Согласно данным, представленным на Neuroscience 2008, 38-м ежегодном собрании Общества неврологии, исследователи определили стадию дифференцировки дофаминовых нейронов, которая может быть идеальным временем для сбора человеческих эмбриональных стволовых клеток для трансплантации для лечения болезни Паркинсона. …

Генетическая мутация, связанная с болезнью Паркинсона

Исследователи обнаружили новую мутацию гена, которая, по их словам, вызывает болезнь Паркинсона. Мутация была обнаружена в большой швейцарской семье с болезнью Паркинсона с помощью передовой технологии секвенирования ДНК.

Исследование, опубликованное сегодня в Американском журнале генетики человека, проводилось нейробиологами из кампуса клиники Мэйо во Флориде, и в нем участвовали сотрудники из Университета США.S., Канада, Европа, Великобритания, Азия и Ближний Восток. …