Согласно данным, представленным на Neuroscience 2008, 38-м ежегодном собрании Общества неврологии, исследователи определили стадию дифференцировки дофаминовых нейронов, которая может быть идеальным временем для сбора человеческих эмбриональных стволовых клеток для трансплантации для лечения болезни Паркинсона.
Лоррейн Яковитти, доктор философии.D., профессор и временный директор Института неврологии Фарбера Университета Томаса Джефферсона и ее исследовательская группа обнаружили, что клетки-предшественники нейронов, которые экспрессируют ген Lmx1a, принадлежат к линии дофаминовых нейронов среднего мозга, но все же сохраняют способность к пролиферации. Благодаря этим характеристикам стадия экспрессии Lmx1a может быть идеальной для трансплантации.
"Идентификация подмножества развивающихся дофаминовых нейронов и выбор этих клеток на стадии, подходящей для их трансплантации, были сложной задачей," сказал доктор. Яковитти. "Наши исследования показывают, что теперь мы можем выращивать нейроны и выбирать те, которые могут работать в качестве терапии, без использования синтетических генов. Это достижение представляет собой важный шаг вперед в поисках жизнеспособной клеточной заместительной терапии болезни Паркинсона."
Lmx1a-положительные клетки не могут быть идентифицированы исключительно по этому фактору транскрипции. Однако доктор. Яковитти и ее команда также обнаружили, что большой процент Lmx1a-положительных клеток экспрессирует белок клеточной поверхности, называемый TrkB. Этот белок не экспрессировался ни на одном из других типов клеток, идентифицированных в культуре клеток. С TrkB в качестве маркера клеточной поверхности клетки-предшественники дофаминовых нейронов, полученные из эмбриональных стволовых клеток человека, могут быть выбраны из гетерогенной популяции с использованием сортировки клеток с магнитной активацией (MACS) или сортировки клеток с активацией флуоресценции (FACS). Ни один из процессов не изменяет геном стволовой клетки. Доктор. Яковитти и ее команда сейчас проверяют способность этих клеток противодействовать болезни Паркинсона на животных моделях. Они также будут адаптировать эти процедуры, разработанные для эмбриональных стволовых клеток человека, к индуцированным плюрипотентным стволовым клеткам взрослого человека.
Источник: Университет Томаса Джефферсона