синдром

Вы страдаете синдромом Кушинга надпочечников, не подозревая об этом??

Генетическое исследование, которое будет опубликовано завтра в Медицинском журнале Новой Англии, предлагает доктору. Андре Лакруа, профессор Монреальского университета, сказал, что понимание врачами и лечение формы синдрома Кушинга, поражающей оба надпочечника, будет коренным образом изменено, и что, более того, может быть целесообразно начать скрининг генетических мутаций, вызывающих эту форму. …

Эксперты рекомендуют удаление опухоли в качестве лечения первой линии при синдроме Кушинга

Эндокринное общество сегодня выпустило Руководство по клинической практике (CPG) по стратегиям лечения синдрома Кушинга, состояния, вызванного чрезмерным воздействием гормона кортизола.

CPG под названием "Лечение синдрома Кушинга: Руководство по клинической практике эндокринного общества," был опубликован в Интернете и будет опубликован в августовском выпуске журнала клинической эндокринологии и метаболизма (JCEM), публикации Общества эндокринологов за август 2015 г. …

Исследователи идентифицируют элементы ДНК, которые влияют на экспрессию MECP2

Исследователи из Медицинского колледжа Бейлора и Неврологического исследовательского института Яна и Дэна Дунканов при Техасской детской больнице (NRI) идентифицировали и охарактеризовали две области ДНК, необходимые для правильной экспрессии Mecp2 / MECP2 у мышей и людей.

Эти данные, опубликованные в Genes & Разработки помогают пролить свет на функцию этих участков ДНК и то, как они могут быть потенциальными мишенями для диагностических и терапевтических вмешательств при умственных нарушениях, таких как синдром Ретта и синдром дупликации MECP2. …

Новый препарат демонстрирует доклиническую эффективность при синдроме Ретта

В новой статье, опубликованной в Cell Reports, описывается, как новый препарат может уменьшить симптомы и активировать спящие нейроны, характерные для синдрома Ретта, на доклинических моделях. Исследование проводилось доктором. Манель Эстеллер, директор программы эпигенетики и биологии рака (PEBC) Института биомедицинских исследований Беллвитджа (IDIBELL). …

Недавно определенный синдром вызывает ожирение, интеллектуальную нетрудоспособность

Доктор Сиддхарт Бэнка, Клинический Старший лектор в Манчестерском Центре Геномной Медицины, который привел исследование, объяснил: «Наша команда определила, что этот новый синдром вызван маленьким удалением на хромосоме 6, который затрагивает функцию гипоталамуса, область мозга, который играет много важных ролей в теле». …