Открытие furthers наше понимание процесса, который может часто идти не так, как надо, приводя к ошибке или младенцам, терпевшим Синдром Дауна, Синдром Эдварда и другие хромосомные неисправности.Сочиняя в журнале Scientific Reports, доктор Гэри Керр и коллеги заявили: «Понимание, как мейоз отрегулирован, очень важно для понимания причин анеуплоидии и генетических отклонений в людях». …
«Мы первые, чтобы видеть, что эти изменения происходят очень рано в мозговом развитии», сказала профессор TSRI Джин Лоринг, которая привела исследование, опубликованное на этой неделе в журнале Brain. «Это может быть единственным способом, которым мы будем в состоянии определить возможное медикаментозное лечение, чтобы минимизировать эффекты беспорядка». …
Ранний мозг изменяет в хрупком X синдромов, шоу исследованияПодробнее »
Эта картина основного характера Хрупких X была укреплена рядом исследований, сообщил в газете, названной «Хрупкий X Требований Белка Задержки умственного развития в Критическом периоде Иждивенца Деятельности Нервная Обработка Схемы», изданная 7 августа в журнале Current Biology.Исследование проводилось командой исследователей в Лаборатории Броуди в Университете Вандербилт – Кендала Броуди, профессора Стивенсона Нейробиологии, постдокторанта Калеба Долла и аспиранта Доминика Виты – кто использовал батарею современных методов, чтобы зарегистрировать эффекты, которые отсутствие критического белка, вызванного синдромом, названным Хрупким X Белков Задержки умственного развития (FMRP), имеет на развитие мозговой и нервной системы модели болезни Дрозофилы.(Дрозофила – вид дрозофилы, которую биологи изучали больше века, который служит ценной научной моделью для изучения развития, нейробиологии и человеческих генетических заболеваний, включая Хрупкий X.),«Наше исследование подтверждает, что Хрупкое X белков важно для очистки способности мозга обработать сенсорную информацию. …
Трисомия 21 является серьезным генетическим отклонением с четырьмя беременностями из пять не достигающий термин естественно, если зародыш затронут. Однако 20% оплодотворенных яиц с синдромом Дауна рождаются живые, растут и могут достигнуть возраста 65.
Как это возможно? Исследователи от UNIGE и UNIL выдвинули гипотезу, что люди, терпевшие, синдром Дауна обладает высококачественным геномом, у которого есть способность дать компенсацию за эффекты третьей хромосомы 21. …
Известно, что заболевания пародонта или десен являются значительным фактором риска метаболического синдрома, группы состояний, повышающих риск сердечных заболеваний и диабета. В новом исследовании ученые из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) обнаружили, что инфекция Porphyromonas gingivalis, бактерии, вызывающей заболевания пародонта, вызывает метаболическую дисфункцию скелетных мышц, предшественницу метаболического синдрома, путем изменения состава микробиома кишечника. …
Как плохая гигиена полости рта может привести к метаболическому синдромуПодробнее »