Практика, практика, практика могут привести вас в Карнеги-холл, но для начинающих музыкантов есть новые доказательства того, что гены также могут влиять на способность туда попасть.
Идеальный слух, также известный как абсолютный слух, – это редкая способность распознавать и называть музыкальные ноты без какой-либо эталонной высоты звука для сравнения, обнаруживая, например, A перед серединой C. Редкость этой способности контрастирует с общей способностью сразу распознавать и называть цвета, отличая розовый от красного или лазурный от синего.
В онлайн-публикации 2 июля "Американский журнал генетики человека," Ученые UCSF сообщают, что они идентифицировали конкретную область генов на восьмой хромосоме человека, которая связана с абсолютным слухом, по крайней мере, у людей европейского происхождения. По их словам, следующим шагом будет определение конкретного гена.
Открытие, являющееся частью более обширного исследования семей разных предков – европейцев, евреев-ашкеназов, индейцев и выходцев из Восточной Азии – является первым значительным генетическим доказательством роли генов в абсолютном слухе. По словам исследователей, вполне вероятно, что во всех случаях идеального слуха задействовано несколько генов, и что разные гены могут быть связаны с разным этническим происхождением.
Тем не менее, открытие является важным шагом, по их словам, в их усилиях по продвижению относительных ролей раннего музыкального обучения и генетической наследственности на абсолютном слухе. В более широком смысле, говорит старший автор Джейн Гитшер, доктор философии, профессор медицины, педиатрии и генетики UCSF и сама певица, это шаг вперед в усилиях команды по изучению относительного вклада факторов окружающей среды и генов в обучение и другое поведение.
"Идеальный слух – это окно в то, как несколько генов и факторов окружающей среды влияют на когнитивные или поведенческие особенности," она говорит. За последнее десятилетие команда поняла, что оба фактора способствуют идеальному слуху. "Что сейчас интересно," она говорит, "в том, что теперь мы сделали первый набег на выявление генов, которые могут быть задействованы."
В текущем исследовании команда использовала данные, полученные в результате проведенного лабораторией в 2003 г. интернет-опроса, в ходе которого собиралась информация об истории музыкального обучения участников и проверялась их способность называть звуковыми именами. На сегодняшний день в исследовании приняли участие десятки тысяч людей, о которых они обычно узнают из уст в уста или просматривая веб-страницы. Участники слушают звуковую частоту, а затем нажимают на клавиатуре, чтобы идентифицировать заметку.
Анализ данных опроса 2007 года показал, что среди населения способность идентифицировать заметки не распространяется равномерно по континууму, как можно было бы ожидать от большинства способностей. Вместо этого люди имели тенденцию группироваться на обоих концах спектра. Многие люди не проявляли способности распознавать заметки, а другая группа демонстрировала абсолютный слух или что-то близкое к нему, что предполагает возможность генетического компонента.
В текущем исследовании ведущий автор Элизабет Тойш, аспирантка лаборатории Гитшиер, определила совокупность семей, в которых по крайней мере два человека (в основном братья и сестры) обладали абсолютным слухом, как это определено с помощью веб-теста. Семьдесят три семьи решили участвовать в ее расследовании. Среди них 45 семей европейского происхождения, 19 – восточноазиатского происхождения, восемь – еврейского происхождения ашкенази и одна – индийского происхождения. Она предоставила участникам исследования набор для отправки по почте для получения ДНК из слюны, или была отправлена мобильная служба флеботомии для сбора крови.
Затем она искала фрагменты ДНК, общие для членов семьи с абсолютным слухом, и нашла доказательства того, что генетические вариации, способствующие обретению абсолютного слуха, могут быть разными в разных популяциях. Хромосомный регион, который выделялся как статистически значимый, был идентифицирован в семьях европейского происхождения. По ее словам, потребуются дальнейшие исследования для подтверждения результатов и дальнейшего изучения конкретного гена или ответственной ДНК, контролирующей ген.
Помимо продолжения выявления и сбора данных о семьях с множеством случаев абсолютного слуха, исследователи планируют проанализировать гены-кандидаты на предмет вариаций, которые могут быть связаны с абсолютным слухом у участников европейского происхождения. Для сравнения, они также будут набирать и изучать людей европейского происхождения без абсолютного слуха, но с эквивалентной ранней музыкальной подготовкой.
Текущие усилия частично поддерживаются грантом Фонда NAMM, который был учрежден международной ассоциацией индустрии музыкальных продуктов с целью продвижения "активное участие в создании музыки на протяжении всей жизни," частично за счет поддержки научных исследований.
Исследователи говорят, что любое полученное представление об очевидном окне развития для изучения такого навыка, вероятно, вызовет широкий интерес среди ученых.
"интересно," они пишут в своей газете, "одно исследование [другой исследовательской группы] показало, что младенцы в определенных ситуациях предпочитают использовать сигналы абсолютного слуха над сигналами относительного слуха, предполагая, что все люди могут родиться с абсолютным слухом, но что большинство теряет свои способности к абсолютному слуху с возрастом. Таким образом, привлекательная гипотеза состоит в том, что генетические факторы могут расширить это окно развития нервной системы до времени, достаточного для пересечения с началом музыкального обучения."
Исследование отмечает значительный прогресс в проекте, который начался более десяти лет назад. Гитшиер начал постоянную работу в сотрудничестве с бывшим преподавателем UCSF Нельсоном Фреймером, доктором философии, сейчас работает в UCLA.
Источник: Калифорнийский университет в Сан-Франциско