Было показано, что новый подход к лечению людей с муковисцидозом (МВ) снижает воспаление, что может снизить потребность в трансплантации легких и снизить риск смерти.
Исследование, проведенное учеными из RCSI (Королевский колледж хирургов в Ирландии), опубликовано в текущем выпуске Американского журнала респираторной и интенсивной терапии.
CF – это генетическое заболевание, которым страдают около 1300 детей и взрослых в Ирландии и 70 000 во всем мире. Основной причиной смерти людей с МВ является заболевание легких, которое вызвано тяжелым воспалением и хронической инфекцией дыхательных путей.
Хотя в последние годы появилось несколько новых методов лечения, направленных на улучшение функции легких и повышение выживаемости, отсутствие эффективных противовоспалительных и противоинфекционных средств лечения этих людей по-прежнему представляет собой серьезную проблему.
Исследователи обнаружили, что одна из самых агрессивных бактерий, обнаруженных в легких людей с МВ, заставляет определенные иммунные клетки изменять свой метаболизм. Это изменение заставило иммунные клетки вырабатывать белок, который вызывает еще большее воспаление. Они определили, что высокий уровень белка был связан с ухудшением функции легких и более высоким риском смерти или необходимости трансплантации легких.
Затем команда использовала небольшую молекулу под названием MCC950 для снижения уровня белка в лабораторной модели МВ. Помимо уменьшения воспаления, это также помогло очистить легкие от бактерий. Это первый раз, когда исследователи смогли остановить этот белок при МВ in vivo, воздействуя на клеточный метаболизм, что потенциально может привести к новому подходу к лечению воспалительных заболеваний, таких как МВ.
"Это важный первый шаг к значительному улучшению результатов лечения пациентов с муковисцидозом. Хотя перед доставкой его пациентам требуется дополнительное тестирование, мы считаем, что эти результаты очень многообещающие и могут сделать эту молекулу кандидатом для клинических испытаний," сказал профессор Джерри МакЭлвейни, старший автор исследования и профессор медицины в RCSI.
Исследователи RCSI, в том числе старший научный сотрудник и автор-корреспондент д-р. Эмер Ривз провел исследование в сотрудничестве с Университетом Дуйсберг-Эссен и Институтом биомедицинских наук Тринити. Исследование финансировалось программой MD Program StAR (Strategic Academic Recruitment), целью которой является более быстрый перенос важных научных открытий в клиническую практику на благо пациентов.
"Раньше у людей с МВ была очень низкая продолжительность жизни. Благодаря улучшениям в лечении, эти люди теперь живут дольше. Однако они по-прежнему страдают очень тяжелым заболеванием. Мы надеемся, что это продвижение может привести к дальнейшему улучшению результатов, лучшему качеству жизни и, в конечном итоге, к нормальной продолжительности жизни наших пациентов," сказал доктор. Оливер МакЭлвейни, ведущий автор исследования.