Цитокины и факторы роста, которые циркулируют в кровотоке, являются важными белками для регулирования реакций воспламенения. Изменения в их режиме работы были связаны со многими воспалительными заболеваниями, такими как болезнь Крона, рассеянный склероз, атеросклероз, язвенный колит и много типов рака.В этом последнем исследовании, на основе данных о населении и скоординированный Университетом Научно-исследовательского центра Турку Прикладной и Профилактической Сердечно-сосудистой Медицины, расследование было сделано из связей между 41 различным цитокином и факторами роста и 10,7 миллионами изменений ДНК.
? Мы хотели узнать процессы молекулярного уровня, которые приводят к повышенному риску заболевания воспалительными заболеваниями. Понимание, которое эти процессы позволят более эффективному лечению болезней, объясняет профессор Олли Райтакари, директор Научно-исследовательского центра.Исследователи заметили, что медицина daclizumab, ранее используемый для рассмотрения реакций отклонения органа, могла возможно также использоваться в лечении рассеянного склероза и болезни Крона. Кроме того, увеличение деятельности MIP1b-цитокина могло также служить методом лечения против болезни Behcet и целиакии.
Дальнейшие клинические исследования требуются, чтобы подтверждать наблюдения.Доказательства человеческой генетики ускоряют медицинское развитие
Технический прогресс позволил практику исследований ассоциации всего генома начиная с рубежа веков.? В этих видах исследований исследованы миллионы изменений ДНК, и их воздействие оценено для каждой изучаемой собственности. Исследования, выполненные до сих пор, преуспели в том, чтобы раскрыть, например, более чем сто геномных мест, которые оказывают влияние на риск заболевания болезнью Крона или язвенным колитом.В исследованиях связей между наследственной изменчивостью и риском заболевания, точный молекулярный процесс, вызывающий повышенный риск часто, остается неясным.
Чтобы раскрыть этот молекулярный процесс, ассоциация всего генома изучает использование в качестве молекул переменных ответа, которые добиваются риска заболевания через кровоток, такой как цитокины и факторы роста, вместо того, чтобы использовать сами болезни.? Было показано, что для тех кандидатов препарата, где есть доказательства человеческой генетики их эффективности, шанс того, чтобы быть одобренным в клинических исследованиях, проверяющих эффективность и безопасность, увеличен вдвое. Различные оценки, сделанные из затрат на развитие для рынка единственная лекарственная молекула, вышли на уровне приблизительно 800 миллионов долларов. Исследование генетики может предложить значительные сбережения для медицинского развития, указывает профессор Райтакари.
Данные, используемые в исследовании, состояли из всемирно уникальных долгосрочных данных исследований, покрывающих факторы риска для сердечно-сосудистых заболеваний среди финнов.Сердечно-сосудистый Риск в Молодом Исследовании финнов – одно из самых больших последующих исследований в сердечно-сосудистый риск от детства до взрослой жизни.
Используя 1980 как основание, 3 596 предметов участвовали в первом поперечном частном исследовании, и контрольные посещения были проведены в 1983, 1986, 2001, 2007, и 2011.Национальные обзоры FINRISK были проведены в 5-летних интервалах между 1972 и 2012, чтобы контролировать сердечно-сосудистые уровни фактора риска в Финляндии.
Новый независимый образец был собран для каждого обзора, и в общей сложности 53 589 предметов в возрасте 25-74 участвовали в этих обзорах.Результаты исследования были изданы в американском Журнале Человеческой Генетики.