Открытие происходит от постоянства отца – Скотта Фрюинга – чьим двум сыновьям диагностировали редкую и серьезную форму мышечной дистрофии и его поиска и сотрудничества с генетическим ученым – доктором Элизабет Макнелли – кто изучает болезнь. Редкая форма болезни – Тип 2C Мышечной дистрофии Пояса Конечности. …
UT Юго-западная группа ранее использовало CRISPR-Cas9, оригинальную редактирующую ген систему, чтобы исправить дефект Duchenne в модели мыши болезни и в клетках человека. В текущей работе они использовали новое изменение редактирующей ген системы, чтобы восстановить дефект и в модели мыши и в клетках человека. …
Редактирующая ген альтернатива исправляет мышечную дистрофию DuchenneПодробнее »
Когда исследователи использовали новый метод единственного сокращения на новой модели мыши, они также развивались, чтобы лучше изучить болезнь, мыши показали улучшенное качество мышц и силу, отчет ученых в Науке Переводная Медицина.«Мы думаем, что эти продвижения будут ценны для области и могут помочь нам придвинуться поближе к занятию этой болезнью в людях», сказал доктор Эрик Олсон, директор Центра Hamon Регенеративной Науки и Медицины и Соруководителя Научно-исследовательского центра Кооператива Мышечной дистрофии Wellstone в Юго-западном UT. …
Улучшенный редактирующий ген процесс для мышечной дистрофии DuchenneПодробнее »