По данным двух исследований, у мужчин с запущенным раком простаты пероральный антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) relugolix поддерживает подавление тестостерона по сравнению с лейпролидом, агонистом GnRH, в то время как энзалутамид улучшает выживаемость по сравнению с плацебо при неметастатическом, устойчивом к кастрации раке простаты. опубликовано в Интернете 29 мая в Медицинском журнале Новой Англии, что приурочено к виртуальной научной программе Американского общества клинической онкологии.
Нил Д. Береговой, М.D., из Урологического исследовательского центра Каролины в Миртл-Бич, Южная Каролина, и его коллеги случайным образом распределили пациентов с распространенным раком простаты для приема релуголикса (перорально один раз в день) или лейпролида (инъекции каждые три месяца) в течение 48 недель (622 и 308 пациентов соответственно). Исследователи обнаружили, что 96.7 и 88.8 процентов мужчин, получавших релуголикс или лейпролид, соответственно, поддерживали кастрацию (устойчивое подавление тестостерона до уровня кастрации) в течение 48 недель. Разница указала на неполноценность и превосходство релуголикса. Превосходство релуголикса над лейпролидом было также продемонстрировано по всем другим ключевым вторичным конечным точкам.
Кора Н. Штернберг, М.D., из Weill Cornell Medicine из Нью-Йорка и его коллеги провели двойное слепое исследование, в котором мужчины с неметастатическим, устойчивым к кастрации раком простаты и быстро повышающимся уровнем простат-специфического антигена, получавшие терапию по депривации андрогенов, были случайным образом распределены для приема энзалутамида. или плацебо (933 и 468 пациентов соответственно). Исследователи обнаружили, что медиана общей выживаемости составила 67 и 56 лет.3 месяца в группах энзалутамида и плацебо соответственно (отношение рисков смерти, 0.73).
"Эти результаты дополняют растущее количество доказательств того, что ингибиторы андрогенных рецепторов не только задерживают время до метастазирования, но и улучшают общую выживаемость среди мужчин с неметастатическим, устойчивым к кастрации раком простаты," авторы пишут.
Исследование Шора финансировалось Myovant Sciences; исследование Штернберга финансировалось Pfizer и Astellas Pharma.