Согласно исследованию, опубликованному в сети в ноябре, у пациентов, госпитализированных с COVID-19 и получающих ингаляционный небулайзер бета-1a (SNG001), шансы на улучшение выше, чем у пациентов, получавших плацебо. 12 в журнале The Lancet Respiratory Medicine.
Филипп Д. Монах, доктор философии.D., из больницы общего профиля Саутгемптона в Соединенном Королевстве, и его коллеги провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для изучения эффективности и безопасности SNG001 для пациентов, госпитализированных с COVID-19. Взрослые с положительным результатом теста были случайным образом распределены для приема SNG001 или плацебо путем ингаляции через мундштук каждый день в течение 14 дней; 48 и 50 пациентов, соответственно, были включены в группу пациентов, которым назначено лечение.
В целом, 66 пациентов нуждались в кислородной добавке на исходном уровне: 29 и 37 в группах плацебо и SNG001, соответственно. Исследователи обнаружили, что шансы улучшения по Порядковой шкале клинического улучшения Всемирной организации здравоохранения (OSCI) на 15 или 16 день были выше для пациентов, получавших SNG001 (отношение шансов, 2.32), и они с большей вероятностью получили оценку OSCI 1 во время лечения, чем те, кто получал плацебо (отношение рисков, 2.19). Лечение переносилось хорошо. Наиболее частым нежелательным явлением, возникающим в связи с лечением, была головная боль (15 и 10 процентов в группах SNG001 и плацебо, соответственно). Три случая смерти произошли в группе плацебо, в то время как в группе SNG001 не было ни одной смерти.
"Эти обнадеживающие данные служат убедительным основанием для проведения более масштабных международных исследований в контексте продолжающегося клинического бремени COVID-19," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с биофармацевтическими компаниями, включая Synairgen Research, которая финансировала исследование.