Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в августе, для детей с метастатической MYCN-неамплифицированной нейробластомой (NBL-NA), диагностированной в возрасте 18 месяцев и старше, повышенная экспрессия связанных с опухолью воспалительных генов коррелирует с плохим прогнозом. 27 в Журнале клинической онкологии.
Шахаб Асгарзаде, М.D., из детской больницы Лос-Анджелеса и его коллеги изучили, коррелируют ли гены, связанные с опухоль-ассоциированными воспалительными клетками, с различиями в выживаемости по возрасту на момент постановки диагноза. Иммуногистохимические исследования были проведены на опухолево-ассоциированных макрофагах (ТАМ) из 71 локализованной и метастатической нейробластомы. Прогноз выживаемости без прогрессирования был изучен на основе экспрессии 44 опухолевых и воспалительных генов, которые были оценены в 133 метастатических NBL-NA. Результаты были подтверждены на опухолях 91 пациента из группы высокого риска, включенных в два дополнительных исследования.
Исследователи наблюдали увеличение инфильтрации ТАМ в метастатических нейробластомах по сравнению с локорегиональными опухолями. Пациенты в возрасте 18 месяцев и старше на момент постановки диагноза имели повышенную экспрессию генов, связанных с воспалением, по сравнению с пациентами, диагностированными в более молодом возрасте. Двадцать пять процентов точности новой шкалы классификации опухолей из 14 генов обусловлены экспрессией пяти генов, представляющих ТАМ. Для детей, которым был поставлен диагноз NBL-NA в возрасте 18 месяцев и старше, выживаемость без прогрессирования через пять лет была значительно выше для детей с оценкой низкого или высокого риска в каждом из трех независимых клинических испытаний.
"Наше исследование сообщает о первых доказательствах роли внутриопухолевого воспаления в метастатических нейробластомах и обеспечивает подтвержденный прогностический признак для детей с метастатическим NBL-NA," авторы пишут.
Исследование было частично поддержано грантом Amgen.