В одном исследовании в проблеме исследователи исследовали, как варианты в гене, который кодирует для белка, названного galanin, могли бы влиять на восприимчивость к рассеянному склерозу (MS) в мужчинах по сравнению с женщинами. Недавние исследования нашли поднятые уровни этого белка в посмертных мозговых образцах пациентов с MS. В этой последней работе следователи сравнили частоты «более активных» и «менее активных» вариантов последовательностей ДНК, которые управляют выражением galanin гена между здоровыми средствами управления и пациентами MS.
Первоначально они не нашли различия между этими двумя группами; однако, рассматривая пол, было больше, чем двойное уменьшение в «менее активном» генетическом варианте в здоровых мужчинах по сравнению со здоровыми женщинами. Кроме того, присутствие этого варианта увеличило восприимчивость к MS в мужчинах, но не в женщинах. Присутствие этого варианта в мужчинах было также связано с отложенным началом MS. Интересно, темп прогрессии MS был значительно ускорен в женщинах, если они несли вариант.
«Мы надеемся, что наши результаты будут способствовать разработке персонализированной стратегии профилактики и лечения рассеянного склероза, тот, который принимает во внимание вклад с гендерным подходом galanin генных вариантов к восприимчивости и развитию болезни», сказал доктор Виктория Лайоудино, ведущий автор исследования.«Нейробиология сегодня на перекрестке.
Мы продолжаем статус-кво и игнорируем пол как биологическую переменную, или мы признаем, что пол влияет на мозг на всех уровнях, и обратитесь к главным промежуткам в знании?» спросил доктор Эрик М Прэджер, Главный редактор Журнала Исследования Нейробиологии. «Работа, изданная в этой проблеме недвусмысленно, приходит к заключению, что пол имеет значение и что исследователи больше не могут допускать чрезмерную зависимость от самцов и клеток, которые затеняют основные отличия, которые могли бы влиять на клинические исследования».