BPD развивается, когда преждевременные младенцы со слаборазвитыми легкими нуждаются в помощи, чтобы дышать и рассматриваются с дополнительным кислородом. Хотя кислород спасительный, он часто приводит к воспламенению и повреждению легких, которые могут вызвать пожизненные проблемы с дыханием.
Винит-Бхэндэри, Мэриленд, преподаватель в Отделе Педиатрии в Медицинском колледже Университета Дрекселя и руководителе Неонатальной Медицины в Больнице Св. Христофора для Детей, подозревал, что microRNA Мир-34a мог играть роль в BPD. Предыдущие исследования предположили, что microRNA молекула управляет путями, связанными с четырьмя главными аспектами болезни: воспламенение, сосудистое развитие, некроз клеток и пролиферация клеток.
Чтобы исследовать теорию, Bhandari и коллеги сначала проверили когорту образцов секреции легкого, взятых от преждевременных младенцев. После тестирования образцов исследователи нашли, что Мир-34a был значительно увеличен только в образцах, взятых от младенцев, которые продолжали развивать BPD.
Исследователи также проверили собранное вскрытие ткани легкого от младенцев, которые умерли в различных возрастах от заболевания легких. Снова, они нашли, что этот конкретный microRNA был выражен в образцах, и также его нисходящие цели (производство белков) были подавлены в тех с BPD.Затем, исследователи нашли, что уровни уровней Мира-34a были увеличены в легких неонатальных мышей, подвергнутых высокому уровню кислорода. Bhandari и его команда тогда заблокировали microRNA, подавив экспрессию гена, а также фармакологически, введя модели мыши с нисходящей целью Мира-34a, ангиопоэтин 1. Блокирование Мира-34a или впрыскивание ангиопоэтина 1 в моделях мыши улучшили их архитектуру легкого максимум на 90 процентов, по сравнению со средствами управления.
«Люди надеялись находить основной регулятор вовлеченным в BPD, и многие думали, что это не могло быть найдено, потому что это – такая болезнь с осложнениями», сказал Бандари. «Но мы всесторонне доказали, что Мир-34a управляет по крайней мере четырьмя различными путями, вовлеченными в BPD».Исследователи точно определяют новые цели рассмотрения BPD и перемещения к клиническим испытаниям, чтобы проверить новое лечение болезни.