Множественная миелома – один из самых распространенных видов рака крови, который в настоящее время считается неизлечимым. В новом исследовании Уппсальского университета исследователи представляют концептуально новую модель развития и прогрессирования множественной миеломы. Исследование было проведено в сотрудничестве с Vrije Universitet Brussels и опубликовано в июльском выпуске онлайн-журнала PLoS ONE.
Используя большие группы пациентов с миеломой, исследователи определили профиль генов, которые подавляются эпигенетическими механизмами в злокачественной плазматической клетке.
"Это подавление может привести к неконтролируемому росту злокачественных клеток", говорит Хелена Джернберг Виклунд, профессор кафедры генетики и патологии лаборатории Рудбека Упсальского университета и один из исследователей исследования.
Профиль заглушенного гена был сравнен и противопоставлен нормальным плазматическим клеткам, которые являются высокоспециализированными и для которых рост и время жизни строго контролируются.
У замалчиваемых генов есть общий знаменатель, так как они являются мишенями и контролируются репрессорным комплексом Polycomb (PcG). Этот комплекс ранее участвовал в самообновлении и делении нормальных эмбриональных стволовых клеток. В ходе исследования исследователи обнаружили, что ингибиторы PcG также могут снижать рост опухолевых клеток в модели миеломы на животных.
"Новой стратегией лечения множественной миеломы может быть разработка лекарств, нацеленных на комплекс PcG, что приведет к реактивации молчащего профиля гена", говорит Хелена Джернберг Виклунд.