Исследователи из Хельсинкского университета показали, что три противогриппозных соединения эффективно подавляют заражение вирусом Зика в клетках человека. Результаты обеспечивают основу для разработки противовирусных препаратов широкого спектра действия или их комбинаций для лечения вируса Зика и других новых вирусных заболеваний.
Глобализация, изменения окружающей среды, рост населения и урбанизация делают новые вирусные заболевания серьезной угрозой для здоровья населения. Примером таких эпидемий является вспышка вируса Зика, которая продолжается в Северной и Южной Америке после того, как возникла в Тихоокеанском регионе.
Инфекция Зика, связанная с врожденными аномалиями головного мозга, является одним из одиннадцати вирусных заболеваний, которые, по данным Всемирной организации здравоохранения, требуют неотложных исследований и внимания к разработке лекарств. На данный момент нет одобренных методов лечения инфекции Зика.
Для репликации вируса гриппа и многих других вирусов необходимы несколько мишеней клеток-хозяев. В отличие от вирусных белков, мишени-хозяева менее подвержены мутациям, и поэтому лекарственные препараты, нацеленные на них, могут быть более эффективными против вирусов, которые легко мутируют.
Команда во главе с доктором. Денис Кайнов из Института молекулярной медицины Финляндии (FIMM) и профессор Олли Вапалахти из кафедры вирусологии и ветеринарной биологии Хельсинкского университета решили применить этот подход для тестирования клеточно-направленных соединений для лечения вируса Зика. В своем недавнем исследовании, опубликованном в Интернете в журнале Antiviral Research, исследователи показали, что противовирусные препараты, которые блокируют вирус гриппа, воздействуя на факторы клетки-хозяина, также способны подавлять вирусную инфекцию Зика.
Многонациональная исследовательская группа использовала модельную систему, в которой клетки пигментного эпителия сетчатки человека были инфицированы штаммом вируса Зика, который они ранее изолировали из головного мозга плода [T1] . Они смогли показать, что обработка клеток тремя препаратами, называемыми обатоклаксом, салифенилгаламидом и гемцитабином, предотвращает синтез вирусных строительных блоков и производство новых вирусов в концентрациях, не токсичных для клеток.
"Наши результаты показывают, что эти противовирусные препараты и их комбинации являются мощными ингибиторами взаимодействия вируса Зика и клетки-хозяина. Кроме того, результаты расширяют спектр противовирусной активности этих соединений и проливают новый свет на механизмы их действия," сказал доктор. Каинов.
"Важно отметить, что результаты исследования демонстрируют, что перенацеливание коммерчески доступных, одобренных лекарств или лекарств-кандидатов может ускорить разработку лечения против вируса Зика и может предоставить инструментарий для борьбы также с другими возникающими вирусными заболеваниями," Проф. Вапалахти добавил.