генома

Превращение «мусорной» ДНК в золото

Изучение богатой неизведанной территории генома или генетического материала раковой клетки дало ученым принцессы Маргарет золото: новые белковые мишени для разработки лекарств против рака простаты.

Понимание некодирующего или темного генома – область повышенного внимания ученых.

В 2003 году в рамках проекта «Геном человека» был нанесен на карту и секвенирован геном человека, состоящий из всех генов, необходимых для роста человека. …

Вариант гена, резко снижающий количество «плохих» липидов

В первом исследовании, проведенном на основе когорты образцов, собранных в рамках проекта UK10K, ученые выявили редкий генетический вариант, который резко снижает уровни определенных типов липидов в крови. Исследования показывают, что у людей с редкими изменениями риск сердечно-сосудистых заболеваний снижен. …

Новый метод отбора ДНК для повторного секвенирования ускоряет обнаружение тонких вариаций ДНК

Новая технология, разработанная учеными из Университета Эмори, позволит исследователям легче обнаруживать тонкие и упускаемые из виду генетические вариации, которые могут иметь серьезные последствия для здоровья и болезней. Протокол исследования, называемый геномным отбором на основе микрочипов (MGS), позволяет ученым извлекать и обогащать определенные участки ДНК большого размера, а затем сравнивать генетические вариации среди людей с использованием методов повторного секвенирования ДНК. …

Выпущен проект последовательности генома лошади

U.S.-проект по секвенированию генома лошади выпустил свой первый проект, который делает его доступным для биомедицинских и ветеринарных ученых всего мира.

Усилия в размере 15 миллионов долларов, направленные на создание последовательности примерно 2.7 миллиардов пар оснований ДНК в геноме лошади финансируются Национальным исследовательским институтом генома человека, входящим в состав U.S. …

Навигация генома, чтобы вылечить глухоту: Открытие долго кодирующих РНК в слуховой системе может решить часть загадки глухоты

«Исследование в области длинных некодирующих РНК крайне важно для понимания, как экспрессия гена и регулирующие элементы влияют на слуховую систему», говорят профессор Карен Аврэхэм, Вайс Дин из Медицинского факультета TAU Sackler. «Как делают изменения в этих наследственных частях генома способствуют глухоте? …