генома

Секвенирование генома помогает подавить бактериальную вспышку в Клиническом центре

В течение шести месяцев прошлого года из-за смертельной вспышки устойчивых к антибиотикам бактерий специалисты по инфекционному контролю в Клиническом центре Национального института здоровья (NIH) находились в состоянии повышенной готовности. Пациент из Нью-Йорка, являющийся носителем штамма Klebsiella pneumoniae с множественной лекарственной устойчивостью, микроба, часто связанного с больничными инфекциями, внес опасные бактерии в исследовательскую больницу на 243 коек во время участия в клиническом исследовании летом 2011 года. …

Клетки печени с целыми дублированиями генома защищают от рака, шоу исследования

Наиболее клетки человека диплоидные, неся только один набор подобранных хромосом, которые содержат геном каждого человека. Полиплоидные клетки несут два или больше набора хромосом.

Хотя редкий в большинстве человеческих тканей, эти клетки распространены в сердцах, крови и печени млекопитающих. Polyploidization также увеличивается значительно, когда печень выставлена травме или напряжению от жирного заболевания печени или экологических токсинов, которые могли вызвать рак печени позже в жизни. …

8 новых проектов генома человека предлагают крупномасштабную картину генетических различий

Общенациональный консорциум под руководством Вашингтонского университета в Сиэтле завершил первую основанную на последовательностях карту структурных вариаций в геноме человека, что дало ученым общую картину крупномасштабных различий в ДНК между людьми. Проект дает исследователям руководство для дальнейших исследований этих структурных различий, которые, как считается, играют важную роль в здоровье человека и болезнях. …

Обнаружены тысячи ранее неизвестных вариаций генома человека

Тысячи невиданных ранее генетических вариантов в геноме человека были обнаружены с помощью новой технологии секвенирования генома. Эти открытия закрывают многие пробелы в картировании генома человека, которые долгое время сопротивлялись секвенированию.

По словам Эвана Эйхлера, профессора геномных наук из Университета Эвана Эйхлера, этот метод, называемый одномолекулярным секвенированием ДНК в реальном времени (SMRT), теперь может позволить исследователям выявлять потенциальные генетические мутации, лежащие в основе многих состояний, генетические причины которых давно ускользали от ученых. …

Геномные «горячие точки» предлагают ключи к разгадке причин аутизма и других расстройств

Международная группа ученых под руководством исследователей из Медицинской школы Сан-Диего Калифорнийского университета обнаружила, что "случайный" в конце концов, мутации в геноме не так уж и случайны. Их исследование, которое будет опубликовано в журнале Cell 21 декабря, показывает, что последовательность ДНК в некоторых областях генома человека довольно изменчива и может мутировать в десять раз чаще, чем остальная часть генома. …