Исследователи на медицинском факультете Еврейского университета Иерусалима обнаружили процесс, при котором опухолевые клетки становятся устойчивыми к определенным лекарствам, открытие, которое может существенно повлиять на то, как вводятся противораковые препараты, и на разработку средств, предотвращающих распространение злокачественных опухолей. …
Исследование опубликовано в американском Журнале Человеческой Генетики.Открытие позволит точный генетический диагноз для большего числа детей, затронутых этим условием, и помощь сообщает лучшему лечению.Исследование, во главе с доктором Ялдой Джамшиди от Св. Георгия, Лондонский университет и доктор Чиара Манзини из Университета имени Джорджа Вашингтона, исследовало ДНК пяти человек, которые были затронуты ранним началом группы условий включая мышечную слабость и неспособность стоять или идти. …
Генетическое исследование определяет новую форму врожденной мышечной дистрофииПодробнее »
Фрэнсис М. Свердруп, доктор философии, научный сотрудник в Отделе Сент-Луисского университета Биохимии и Молекулярной биологии, изучает facioscapulohumeral мышечную дистрофию (FSHD), унаследованный тип мышечной дистрофии, которая поражает более чем 800 000 человек во всем мире. Это часто сокрушает молодых совершеннолетних и как правило начинается со слабости в лице и плечах, затем распространяется ко всем скелетным мышцам. …
Новый препарат предназначается для формы мышечной дистрофииПодробнее »
Команда исследователей из лабораторий Петско-Ринге и Покапски в Брандейсе произвела и определила структуру альфа-синуклеина, ключевого белка, связанного с болезнью Паркинсона.
Их результаты, недавно опубликованные в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), предоставляют информацию, которая когда-нибудь может быть использована для создания нового вида лечения неизлечимого дегенеративного расстройства мозга. …
Результаты, изданные на Слушаниях Национальной академии наук, 30-го января, могут в конечном счете привести к новорожденному показу, диагнозу и лечению. Предродовой диагноз и лечение могут быть разработаны, чтобы предотвратить половую двусмысленность.
Беспорядок – редкая форма врожденной надпочечной гиперплазии (CAH), приводящей к чрезмерной надпочечной мужской гормональной секреции, вызванной несовершенной секрецией кортизола, жизненного гормона стероида. …