болезни сердца

Риск СД2 снижается по варианту кодировщика рецепторов сульфонилмочевины

Разборки / /

Распространенный миссенс-вариант в гене, кодирующем компонент рецептора сульфонилмочевины (ABCC8 p.A1369S), который способствует закрытию целевого канала терапии сульфонилмочевиной, имитируя эффекты терапии, связан со снижением риска диабета 2 типа и ишемической болезни сердца, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 14 апреля в журнале «Диабет». …

Риск СД2 снижается по варианту кодировщика рецепторов сульфонилмочевиныПодробнее »

Команда обнаружила, что редкие генные мутации могут предотвратить сердечные заболевания

Разборки / /

Нацеливание на ген аполипопротеина B (APOB) не тестировалось в клинических испытаниях на сердечно-сосудистые исходы из-за риска ожирения печени, но естественная мутация предполагает, что это может быть эффективным.

Согласно новому исследованию, проведенному совместно с исследователем Школы общественного здравоохранения Бостонского университета (BUSPH), своего рода редкая генная мутация может предотвратить сердечные заболевания. …

Команда обнаружила, что редкие генные мутации могут предотвратить сердечные заболеванияПодробнее »

Исследование израильтян и палестинцев требует переосмысления того, как ЛПВП защищает от ишемической болезни сердца

Разборки / /

Идея о том, что холестерин липопротеинов высокой плотности плазмы (ХС-ЛПВП) защищает от ишемической болезни сердца, была частью общепринятого медицинского мнения в течение пяти десятилетий. HDL-C традиционно считается наиболее важным компонентом так называемого "хороший холестерин" HDL. Однако испытания лекарственных препаратов, которые повышали уровень ХС-ЛПВП, не подтвердили причинную роль количества холестерина, содержащегося в ЛПВП, в снижении риска ишемической болезни сердца. …

Исследование израильтян и палестинцев требует переосмысления того, как ЛПВП защищает от ишемической болезни сердцаПодробнее »