Распространенный миссенс-вариант в гене, кодирующем компонент рецептора сульфонилмочевины (ABCC8 p.A1369S), который способствует закрытию целевого канала терапии сульфонилмочевиной, имитируя эффекты терапии, связан со снижением риска диабета 2 типа и ишемической болезни сердца, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 14 апреля в журнале «Диабет».
Коннор А. Эмдин, Д.Фил., из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, и коллеги использовали данные на индивидуальном уровне от 120 286 участников из США.K. Биобанк и результаты четырех крупных ассоциативных исследований по всему геному для изучения влияния p.A1369S по кардиометаболическим признакам, диабету 2 типа и ишемической болезни сердца.
Исследователи обнаружили, что существует корреляция между p.Вариант A1369S и значительно более низкий риск диабета 2 типа (отношение шансов, 0.93). Вариант также коррелировал с повышенным индексом массы тела (0.062 кг / м²), но меньшее соотношение талии и бедер с поправкой на индекс массы тела. Кроме того, p.A1369S был связан со значительным снижением риска ишемической болезни сердца (отношение шансов, 0.98).
"Эти результаты предполагают, что, несмотря на известную связь с увеличением веса, длительная терапия сульфонилмочевиной может снизить риск ишемической болезни сердца," авторы пишут.
Два автора раскрыли финансовые связи с фармацевтической промышленностью.