синдром

Младенцы с врожденным вирусным синдромом Зика переносят серьезное нарушение зрения: 100% бразильских младенцев с подтвержденным и подозреваемым Зика родились с проблемами со зрением

Разборки / /

В исследовании, проводимом в Бразилии, 70 младенцев с микроцефалией были исследованы в CAVIVER, неправительственной организационной клинике и центре направления, посвященном визуально детям-инвалидам в Форталезе. Команда офтальмологов, невропатологов, генетиков, и педиатров, во главе с Марсией Б. Тартэреллой, Мэриленд, доктора философии, Отдела Офтальмологии и Визуальной Науки, федерального Университета Сан-Паулу, Сан-Паулу, Бразилия, оценила младенцев с января до мая 2016. …

Младенцы с врожденным вирусным синдромом Зика переносят серьезное нарушение зрения: 100% бразильских младенцев с подтвержденным и подозреваемым Зика родились с проблемами со зрениемПодробнее »

Семейное воздействие врожденного синдрома Зика, вероятно, чтобы длиться целую жизнь: Дополнение в Педиатрии синтезирует исследование в области Зика

Разборки / /

Что мы знаем и что мы можем ожидать относительно познавательного, поведенческого, и функционального развития детей с врожденным синдромом Зика? Как семьи могут лучше всего быть поддержаны? Почему мог бы некоторые младенцы развиваться лучше, чем другие?

Новое дополнение, изданное сегодня в Педиатрии, co-edited исследователями в RTI International и Фонде Альтино Вентуры Бразилии, помогает ответить на эти вопросы и больше объединяя новые доказательства о предотвращении, уроки, извлеченные, и предложения для пути вперед относительно вируса Зика. …

Семейное воздействие врожденного синдрома Зика, вероятно, чтобы длиться целую жизнь: Дополнение в Педиатрии синтезирует исследование в области ЗикаПодробнее »

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

Полезно / /
Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду

У некоторых детей, которым поставлен диагноз и лечится заболевание костного мозга, называемое анемией Даймонда Блэкфана, на самом деле может быть очень редкий синдром анемии, который имеет другое течение и лечение, говорят ученые из Dana-Farber / Boston Children’s Cancer and Blood Disorders. Центр.

Согласно исследованию, представленному на 55-м ежегодном собрании Американского общества гематологов, генетический анализ ДНК 175 пациентов с анемией Даймонда Блэкфана выявил восемь с признаками синдрома поджелудочной железы костного мозга Пирсона. …

Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из видуПодробнее »

Синдром пост-Эболы в Сьерра-Леоне

Разборки / /

На этой неделе широко сообщалось, что британская Медсестра, Полин Кэфферки, которая, как думали, сделала полное выздоровление от Эболы, была взята в больницу в третий раз из-за того, что сотрудники министерства здравоохранения описали как отложенные осложнения от вируса – постановка дальнейших вопросов о долгосрочных последствиях болезни на оставшихся в живых. …

Синдром пост-Эболы в Сьерра-ЛеонеПодробнее »

Улучшение лечений больных синдромом пост-Эболы

Разборки / /

Спустя год с момента вспышек Эболы в Западной Африке и многих выживших после Эболы теперь переносят симптомы синдрома пост-Эболы (PES), включая осложнения видения, сустав и боль в мышцах и психиатрические и неврологические проблемы.Чтобы узнать больше о широко располагающихся признаках PES, клинической команды во главе с доктором Джанет Скотт и доктором Кэлумом Семплом, от Института Университета Переводной Медицины, оцененные оставшиеся в живых освободились от обязательств от Единицы Лечения Эболы в 34-м Военном госпитале Полка во Фритауне, Сьерра-Леоне. …

Улучшение лечений больных синдромом пост-ЭболыПодробнее »