Ученые Онкологического центра Джорджии подвергли мышей, которыми генетически управляют, чтобы ответить на человеческие антигены к общему антигену, найденному при человеческом раке печени.Антиген привлек внимание иммунной системы, и результатом была часть мыши T, клетки развивали способность предназначаться для рака, это – уровень, и уровень смертности повышается в Соединенных Штатах.Ученые взяли гены для самых эффективных рецепторов антигена рака печени на тех клетках T, поместите те рецепторы на человеческие клетки T, и получающиеся спроектированные человеческие клетки T уничтожили рак также, не повреждая нормальные клетки печени, сообщают они в журнале Hepatology.«Эти клетки T очень мощные и могут уничтожить человеческий рак печени и в блюде и у мыши», говорит соответствующий автор доктор Юкай Хэ.
На самом деле большие человеческие опухоли рака печени на сравнительно маленьких мышах начали возвращаться приблизительно 20 дней после лечения и были уничтожены днем 41 с помощью одного из целенаправленных рецепторов.«Теперь, когда у нас есть эти гены T-клеточного-рецептора, мы можем быть в состоянии гуманизировать гены, чтобы помочь пациентам», говорят Он, иммунолог в Онкологическом центре Джорджии и Отделе Медицины в Медицинском колледже штата Джорджия в Университете Огасты.
Он также – Союз Исследования Джорджии Выдающийся Следователь.Следующие шаги включают, Он – сотрудничество с предгорной атлантской Больницей, чтобы восстановить клетки T, раковые клетки печени и здоровую ткань, обычно удаленную от пациентов во время операции, поместить рецепторные гены мыши на эти клетки T и монитор в блюде и как те клетки теперь борются с опухолью и реагируют на здоровую человеческую ткань.
Если спроектированные человеческие клетки T действительно производят прочный приступ рака – и не производят токсичность, также нападая на здоровые клетки – следующий шаг был бы клиническими испытаниями, говорит Он.T клетки имеют рецепторы, которые должны признать захватчиков как инфекция или рак как противники.Но эти водители иммунной реакции часто не настолько эффективные при нападении на рак, вероятно из-за действительности, что раковые клетки – главным образом мутация наших собственных камер, говорит Он.
«Большинство случаев рака – самоантигены», говорит Он. «Иммуноциты нашего тела, как предполагается, не борются с ними, иначе это становится аутоиммунной болезнью».Более новое лечение рака, как приемная терапия клетки T, использует множество способов усилить клетки T для борьбы, и Он говорит, что рецепторные гены мыши могли быть другим способом сделать это.Мыши, которых они изучили, спроектированы, чтобы выразить человеческий антиген лейкоцита, который помогает отрегулировать человеческую иммунную систему, и, в этом случае, помог мышам произвести сильные клетки T снова человеческий рак.
Они иммунизировали их с антигеном α-fetoprotein, который найден при 70-80 процентах человеческих раковых образований в печени и служит и биомаркером для диагностирования и целью лечения шестого наиболее распространенного рака во всем мире, говорит Он.«Для клетки T, чтобы признать опухолевую клетку, у этого должен быть рецептор для той опухолевой клетки», говорит Он. Мышь T клетки разработала рецепторы для этого явно подозрительного захватчика, и гены для рецепторов то, что Он позже поставил человеческие клетки T.Вакцины против рака, спроектированные, чтобы продолжить обучать клетки T предпринимать сильные иммунные ответные меры против Вашего рака, также не были очень эффективными при установке сильной борьбы, говорит Он, и вероятно одно слабое место – отсутствие сильных рецепторов.
Ставки новых случаев рака печени повысились на 38 процентов с 2003 до 2012, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. Почти 23 000 человек умерли от рака печени в 2012, 56-процентного увеличения смертельных случаев с 2003. Мужчины умерли от рака печени по более двух раз уровню женщин.
Исследование финансировалось Национальным Онкологическим институтом.