Человеческий мозг уподоблен высокоэффективному компьютеру, в котором для многочисленных отдельных процессоров важно быть связанным друг с другом максимально эффективно использование быстродействующих кабелей. Каждый из между 90 и 100 миллиардами нервных клеток представляет процессоры, и нервные волокна или аксоны, покрытые миелиновыми ножнами, представляют оптоволоконные кабели. Скорость, на которой передана информация, очень зависит от качества миелиновых ножен, которые сформированы специальными клетками головного мозга, названными олигодендроцитами. Повреждение миелиновых ножен или клеток, из которых они произведены, приводит к серьезным беспорядкам, таким как MS.
Такие беспорядки наконец приводят к разрушаемым нервным клеткам.Сложные механизмы регулируют миелиновое формированиеРабочая группа во главе с профессором доктором Майклом Вегнером, Председателем Biochemistry и Pathobiochemistry в FAU, исследует, как олигодендроциты регулируют формирование своих миелиновых ножен.
Неврологические расстройства, такие как MS могут только быть поняты с этим знанием. Рабочая группа уже определила молекулы белка, такие как ‘Sox10’, которые регулируют формирование и сохранение миелиновых ножен.Цель нового проекта состояла в том, чтобы понять, как определенные белки с функцией регулирования в олигодендроцитах взаимодействуют, когда миелин сформирован.
Исследователи обнаружили, что другие молекулы под названием белки Nfat требуются для этого взаимодействия между известными молекулами быть успешными. Они, главным образом, известны их функцией в иммунной системе. Присутствие белков Nfat в олигодендроцитах гарантирует, что все другие необходимые молекулы белка могут существовать вместе в этих клетках, не перемещая друг друга.
Результаты могли помочь пациентам MS в будущемВ их работе, которая была недавно издана в журнале Nature Communications, рабочая группа профессора доктора Вегнера во главе с доктором Мэттиасом Вейдером и команда профессора доктора Тани Кахлман от Университэтсклиникума Манстера продемонстрировали точные биохимические включенные механизмы. Запрещение белков Nfat оказывает негативное влияние на способность oligondendrocytes у крыс, мышей и также людей, чтобы сформировать миелин. Есть на самом деле меньше этих белков в oligondendrocytes в частях мозга, затронутого MS.
Однако все еще неясно, является ли это одной из причин повреждения. ‘Взаимосвязи очень сложны’, подчеркивает Майкл Вегнер.Эта научно-исследовательская работа очень тесно связана с исследованием, выполняемым учеными из Факультета Наук и Медицинского факультета в группе обучения исследованию FAU, финансируемой немецким Исследовательский фондом, названным ‘нейроразвитие и уязвимость центральной нервной системы’.
Результаты только не относятся к фундаментальному исследованию, но также и к медицине. Целенаправленная стимуляция белков Nfat могла, возможно, использоваться в будущем, чтобы способствовать формированию новых миелиновых ножен в пациентах MS, например после повторения.Должно быть развито больше веществ
Однако такие стимулирующие вещества еще не доступны. До сих пор только вещества, которые запрещают деятельность белков Nfat, были развиты, такие как Cyclosporin A и Tacrolimus.
Они используются в медицине, главным образом, чтобы держать иммунную систему под контролем и таким образом предотвратить отклонение органа в пациентах с пересаженными органами, например. Интересный факт – то, что эти пациенты часто страдают от неврологических расстройств, которые вызваны миелиновой потерей ножен.
Новое исследование предполагает, что эти серьезные побочные эффекты – прямой результат лечения запретить белки Nfat. Таким образом чрезвычайно важно, чтобы это лечение было улучшено.
Результаты демонстрируют значение белков Nfat для миелинового формирования и открывают новый подход для лечения неврологических расстройств, у которых в настоящее время нет лечения.