ген

Исследование показало, что привычки употребления кофе могут быть записаны в нашей ДНК

Исследователи определили ген, который, по-видимому, ограничивает потребление кофе.

Исследование показало, что люди с вариацией ДНК в гене PDSS2, как правило, пьют меньше чашек кофе.

Эксперты говорят, что результаты показывают, что этот ген снижает способность клеток расщеплять кофеин, заставляя его оставаться в организме дольше. …

Картирование генетических регуляторов сердечных заболеваний

Исследователи разработали трехмерную карту взаимодействий генов, которые играют ключевую роль в сердечно-сосудистых заболеваниях, сообщает исследование, опубликованное в eLife.

Карта поможет исследователям определить наиболее важные гены, на которых следует сосредоточить внимание при разработке новых методов лечения сердечных приступов, сердечной недостаточности и нарушений сердечного ритма. …

Исследование показывает, что изменение режима сна может изменить циклы экспрессии генов

Исследователи из Университета Суррея в США.K. обнаружили, что резко измененные режимы сна (например, переход на работу в ночную смену) могут существенно повлиять на ритм экспрессии генов. В своей статье, опубликованной в Proceedings of the National Academy of Sciences, команда описывает исследование сна, которое они провели с добровольцами, и поразительные результаты, которые они обнаружили в отношении влияния изменения режима сна на экспрессию генов. …

Технология редактирования генов может повысить точность прогнозирования риска сердечных заболеваний у людей

Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Circulation Американской кардиологической ассоциации, ученые теперь могут предсказать, увеличивает ли наличие определенного генетического варианта риск заболевания у человека, используя технологии редактирования генов и стволовых клеток.

Впервые исследование демонстрирует уникальный потенциал сочетания моделирования заболеваний на основе стволовых клеток (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки) и технологии редактирования генома, опосредованной CRISPR / Cas9, в качестве платформы для персонализированной оценки риска для определения способности организма вызывать заболевание. …

Новый ген болезни приведет к лучшему скринингу на детские болезни сердца

Кардиомиопатия или ухудшение способности сердечной мышцы сокращаться, как правило, приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности. Он часто передается по наследству, и, поскольку примерно 40% детей, рожденных с ним, вероятно, умрут в течение пяти лет после постановки диагноза, возможность определить его генетическую основу особенно важна. …