ген

Исследователи продвигают диагноз аутизма

Доцент UQ Чарльз Клаудианос возглавляет исследование, которое поможет раскрыть генетические основы аутизма.

Исследователи из Университета Квинсленда провели исследование, которое поможет разгадать генетическую тайну аутизма и впервые поможет диагностировать это расстройство у детей младше двух лет.

Руководитель исследования, доцент Чарльз Клаудианос из Квинслендского института мозга при Калифорнийском университете, сказал, что информация о последовательности генома из австралийских семей с аутизмом была проанализирована с использованием компьютерной модели, разработанной в QBI. …

В генах аутизма обнаружена уникальная генетическая основа, которая может привести к более раннему диагнозу

Исследователи из Университета Бен-Гуриона в Негеве (BGU) стали на шаг ближе к пониманию генетической основы аутизма, что, как они надеются, приведет к более ранней диагностике того, что быстро становится наиболее распространенным нарушением развития во всем мире.

В исследовании, опубликованном в Behavior Genetics, исследователи изучили последовательности более 650 генов, связанных с аутизмом, и обнаружили характеристики, которые отличают их от других генов, специфичных для мозга, и генов других заболеваний. …

Общие вариативные гены, лежащие в основе риска аутизма

Сочетание ряда относительно распространенных вариаций генов может увеличить риск аутизма. Это результаты нового исследования шведских и американских исследователей, опубликованного в Nature Genetics.

Расстройство аутистического спектра (РАС) – это нейропсихиатрическая функциональная инвалидность, которая влияет на способность человека к социальному взаимодействию и общению. …

Выявлен новый генетический вариант, вызывающий аутизм

Используя новый подход, ориентированный на редкие семьи, серьезно страдающие аутизмом, группа исследователей под руководством Джона Хопкинса определила новую генетическую причину заболевания. Исследователи говорят, что этот редкий генетический вариант дает важную информацию о коренных причинах аутизма. …

Полногеномные исследования ассоциации вводят в заблуждение относительно гена риска сердечной аритмии

Хотя общегеномные исследования ассоциации связали варианты ДНК в гене SCN10A с повышенным риском сердечной аритмии, попытки определить прямое влияние гена на электрическую активность сердца оказались непродуктивными. Теперь ученые из Чикагского университета обнаружили, что эти варианты SCN10A регулируют функцию другого гена, SCN5A, который, по-видимому, является основным геном, ответственным за риск сердечной аритмии. …