Впервые в мире исследователи из Австралийского национального университета (ANU) показали, что ранее игнорировавшиеся редкие генетические мутации являются основной причиной волчанки.
Открытие призвано изменить наше понимание причин болезней и потенциально спасти жизни.
Волчанка – это аутоиммунное заболевание, от которого нет лечения. …
Революционное генетическое открытие показывает, почему развивается волчанкаПодробнее »
Группа исследователей из Детской больницы Филадельфии (CHOP) использовала новый метод выявления потенциальных болезнетворных изменений в геноме, чтобы идентифицировать две новые потенциальные терапевтические цели для волчанки, а также проложила путь для более точного определения вызывающих заболевания вариаций в геноме. …
Д-р Джулия Эллиард
Медицинские исследователи использовали секвенирование ДНК для определения варианта гена, ответственного за волчанку у молодого пациента.
Разработка показывает, что впервые исследователи могут идентифицировать индивидуальные причины волчанки у пациентов с помощью секвенирования ДНК, что позволяет врачам нацеливать конкретные методы лечения на отдельных пациентов. …
Генетический ключ к волчанке показывает потенциал персонализированной медициныПодробнее »
23andMe, Inc. объявила о начале исследования Lupus Research Study в сотрудничестве с Pfizer Inc. Компании стремятся включить в исследование 5000 человек с системной красной волчанкой, более известной как волчанка, чтобы лучше понять генетику волчанки. Эти усилия также проводятся в сотрудничестве с Исследовательским институтом волчанки и в рамках Месяца осведомленности о волчанке в мае. …
23andMe запускает исследование волчанки в сотрудничестве с PfizerПодробнее »
Три недавно подтвержденных гена волчанки открывают новые возможности для исследований в Фонде медицинских исследований Оклахомы.
В статье, опубликованной 6 апреля в Американском журнале генетики человека, описываются три гена волчанки, обнаруженные исследователями OMRF в рамках масштабного международного сотрудничества. …