Вклад белка “сортирующего нексина” в нарушение обучения при синдроме Дауна
Каждый год примерно 1 из 1000 детей в мире рождается с синдромом Дауна. Это нарушение развития, связанное с потенциально серьезными интеллектуальными нарушениями и нарушениями обучаемости, среди других характеристик, вызвано наличием третьей копии хромосомы 21, что приводит к аномальным уровням активности для более чем 300 генов на этой хромосоме. …
Вклад белка “сортирующего нексина” в нарушение обучения при синдроме ДаунаПодробнее »