сердечная

В исследовании подробно рассказывается о молекулярном механизме, который регулирует перекачку крови сердцем

В открытии, которое может привести к созданию новых лекарств для лечения сердечной недостаточности, исследователи раскрыли молекулярный механизм, который регулирует то, как сердце перекачивает кровь.

Согласно исследованию, проведенному старшим автором Питером де Томбе, доктором философии Чикагской школы медицины Стритча, ключевым молекулярным игроком в этом механизме является гигантский белок, называемый тайтин. …

Исследователь изучает связь белка с сердечными заболеваниями

Самый крупный белок, который, как известно, существует в организме человека, действует как молекулярный источник, и исследователи из Университета Аризоны получают новое представление о его роли в сердечных заболеваниях.

Многие сердечные заболевания хорошо описаны на клиническом уровне, например, закупорка, ведущая к сердечному приступу, или ослабление сердечной мышцы, ведущее к сердечной недостаточности, но наше понимание того, что вызывает эти состояния на клеточном и молекулярном уровне, все еще крайне ограничено. …

Исследователи обнаружили скрытого виновника сердечной недостаточности

Международная исследовательская группа под руководством ученых из Университета Альберты выявила скрытого виновника, который приводит к дилатационной кардиомиопатии – опасному состоянию, на которое приходится 20% всех случаев сердечной недостаточности, – что открывает двери для потенциальных новых методов лечения, которые могут помочь противостоять угрозе. …

Новые генетические варианты предсказывают исход у пациентов с дилатационной кардиомиопатией африканского происхождения

Генетическое тестирование – это мощный диагностический инструмент, который все чаще используется для диагностики дилатационной кардиомиопатии, болезни, при которой сердце увеличивается в размерах, что затрудняет перекачивание крови. Кардиомиопатия поражает более 3-х.5 миллионов человек в США. Афроамериканцы подвергаются особенно высокому риску, но были недостаточно представлены в генетических исследованиях, часто из-за социально-экономических барьеров и других различий в состоянии здоровья. …

Новый ген болезни приведет к лучшему скринингу на детские болезни сердца

Кардиомиопатия или ухудшение способности сердечной мышцы сокращаться, как правило, приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности. Он часто передается по наследству, и, поскольку примерно 40% детей, рожденных с ним, вероятно, умрут в течение пяти лет после постановки диагноза, возможность определить его генетическую основу особенно важна. …