Статья в журнале Cell ведущих ученых из Исследовательского института трансляционной геномики (TGen) и клиники Мэйо в Аризоне подробно описывает, как два относительно новых препарата помогают пациентам с базальноклеточной карциномой.
Базально-клеточная карцинома является наиболее распространенным типом рака кожи, вызывающим почти 2.8 миллионов новых случаев ежегодно в США.S., и солнечная Аризона имеет один из самых высоких показателей заболеваемости раком кожи в мире.
Противораковые препараты Висмодегиб и Сонидегиб ингибируют белок под названием Smoothened (SMO), часть клеточного пути Hedgehog, который передает молекулярные сигналы из внешней части клетки во внутреннюю.
Согласно статье, опубликованной в феврале, неингибированная SMO сигнализирует другим белкам пути Hedgehog, что приводит к активации рака. 25 в научном журнале Cell.
Журнал специально запросил отчет доктора. Даниэль фон Хофф и Александр Секулич.
Доктор. Фон Хофф – заслуженный профессор и главный врач TGen, а также главный научный сотрудник партнерства по клиническим испытаниям между TGen и HonorHealth в Скоттсдейле, а также профессор клинической медицины в клинике Мэйо.
Доктор. Александр Секулич Адъюнкт-профессор дерматологии клиники Мэйо и заместитель председателя отделения дерматологии, а также заместитель директора Центра индивидуальной медицины клиники Мэйо в Аризоне.
FDA одобрило Vismodegib в 2012 году в качестве терапии первой линии при базально-клеточной карциноме после клинических испытаний фазы I под руководством TGen в HonorHealth и клинических испытаний фазы II под руководством Mayo Clinic. Это был первый препарат, протестированный в рамках партнерства TGen-HonorHealth и получивший одобрение FDA, и первый препарат, получивший одобрение FDA для лечения неоперабельной базально-клеточной карциномы.
Доктор. Первоначальные результаты фон Хоффа об эффективности Vismodegib в борьбе с генными мутациями вдоль пути Hedgehog были задокументированы в исследовании, опубликованном в 2009 году в престижном медицинском журнале Новой Англии.
Доктор. Секулич, врач и ученый, работавший совместно в клиниках Мэйо и TGen, руководил последующими ключевыми клиническими испытаниями висмодегиба в клинике Мэйо, которые привели к одобрению FDA в 2012 году. Доктор. Исследование Секулича, задокументированное во второй статье в Медицинском журнале Новой Англии в 2012 году, показало, что Vismodegib (продаваемый как Erievedge) уменьшал распространенные опухоли базальноклеточной карциномы у 43 процентов пациентов с местно-распространенным заболеванием и у 30 процентов пациентов, у которых болезнь распространилась. в другие органы (метастатический).
Частота ответа на второй ингибитор SMO Сонидегиб (продаваемый как Odomzo), одобренный FDA в 2015 году, составила 44 процента у пациентов с местнораспространенным заболеванием. Не одобрен для лечения метастатического рака.