Исследователи рака в Вюрцбурге в сотрудничестве с международной исследовательской сетью атласа генома рака определили новые генетические факторы рака надпочечников. Вюрцбург был центром координации европейских ученых.
Исследовательские группы из 39 учреждений в Европе, Северной Америке, Южной Америке и Австралии собрали и исследовали 91 образец рака надпочечников. Они выполнили всесторонний геномный анализ в рамках известного "Сеть исследований атласа генома рака". Результаты опубликовали ученые в журнале Cancer Cell. Европейские исследователи всемирного проекта координировались из Вюрцбурга.
Двукратное увеличение известных генетических драйверов
В исследовании названо несколько новых генов, которые приводят к развитию рака. Фактически, исследование привело к удвоению числа известных генетических драйверов.
"Эти данные имеют значение для диагностики и прогноза рака надпочечников. Они позволяют нам глубоко изучить биологию заболевания и понять, как эти новые генные мутации способствуют образованию опухоли надпочечников и прогрессированию заболевания", говорит профессор Мартин Фасснахт, руководитель отделения эндокринологии Университетской клиники Вюрцбурга и европейский координатор исследования.
Сотрудничество было ключом к этому проекту. Рак надпочечников поражает в среднем только двух человек на миллион человек во всем мире в год. Поскольку это случается так редко, одно учреждение просто не принимает достаточно пациентов для проведения значимых исследований. "Мы работаем над созданием сетей рака надпочечников с 2003 года", говорит профессор Фастнахт.
В 2003 году Центр эндокринологии и диабетологии университетской клиники Вюрцбурга инициировал создание Немецкого регистра адренокортикальной карциномы, который в 2009 году был интегрирован в первую европейскую сеть по изучению опухолей надпочечников. Вот почему команда Вюрцбурга и их европейские партнеры сразу же подписали контракт, когда Исследовательская сеть Атласа генома рака объявила об исследовании рака надпочечников в качестве своего первого проекта по редким типам рака.
Новое понимание
Исследование показало несколько интересных открытий, – говорит д-р. Сильвиу Сбьера, один из участвующих научных исследователей гормонов из Вюрцбурга. Одна из самых интересных мутаций была обнаружена в гене "ZNRF3". До 20 процентов исследованных образцов рака надпочечников имеют мутацию этого гена.
Кроме того, исследование показало, что мутации, которые были вовлечены в доброкачественные заболевания коры надпочечников, могут играть роль в развитии рака надпочечников.
Еще одним ключевым открытием стало то, что многие опухоли надпочечников подвергаются удвоению всего генома: "Феномен, при котором каждая хромосома в гене реплицируется и создает вторую копию", говорит доктор. Сбиера. Это отражает нестабильность генома рака, что особенно заметно при раке надпочечников.
"Если мы поймем механизмы того, как это происходит, это в конечном итоге поможет нам открыть новые методы лечения", говорит Мартин Фасснахт, который ведет дальнейшие клинические исследования карциномы коры надпочечников.
Дальнейшие достижения в области лечения
Исследователи выделили три разных подтипа рака надпочечников на основе их молекулярных изменений. Эти подтипы были связаны с разными показателями выживаемости пациентов, что позволяет предположить, что молекулярные биомаркеры могут быть использованы для выявления пациентов, у которых вероятно более агрессивная форма заболевания. Таким образом, таким пациентам может быть полезна более точно подобранная терапия.
"Наши результаты представляют собой наиболее полную характеристику тканей рака надпочечников и могут стать ключом к более успешному лечению", говорит доктор. Сбиера.
"Открытый исходный код" полученные результаты
Полный набор данных из этого проекта опубликован в свободно доступных базах данных, так что они доступны любому исследователю во всем мире для выявления потенциальных новых идей для лучшего понимания этого типа рака.
В "концепция с открытым исходным кодом" особенно важно для специалистов по раку надпочечников. Показатели выживаемости при раке надпочечников удручающие, поскольку его часто диагностируют на поздних стадиях заболевания. Кроме того, с 1970-х годов не было разработано никаких новых вариантов лечения, потому что болезнь настолько редка.
"Мы очень заинтересованы в продолжении наших исследований на основе этих новых результатов, потому что они обладают огромным потенциалом. Выводы, сделанные из этой статьи, будут способствовать открытиям в области рака надпочечников, а также других типов рака," Фасснахт говорит.
Этот проект финансировался Европейской исследовательской сетью программ исследований редких заболеваний, Федеральным министерством образования и исследований, Немецким исследовательским фондом и Междисциплинарным центром клинических исследований Вюрцбургского университета.