Исследователи из Университета Бен-Гуриона в Негеве (BGU) обнаружили, что альфа-1-антитрипсин (ААТ) может предотвращать смертельные инфекции у пациентов с ослабленной иммунной системой.
Их исследование, опубликованное в Journal of Infectious Diseases доктором. Эли С. Льюис и его команда исследователей BGU изучили эффективность лечения ААТ в остановке бактериальной колонизации и распространения. Бактериальные инфекции могут быстро стать серьезными и вызвать сепсис, полиорганную дисфункцию и смерть даже при наличии доступных антибиотиков.
В ходе исследования мыши были напрямую инфицированы смертоносными живыми бактериями, сепсисом и перитонитом. Первоначальная цель состояла в том, чтобы исключить возможность того, что ААТ, противовоспалительный агент, может усугубить инфекцию у пациентов, которые лечатся этим препаратом. ААТ в настоящее время используется для лечения новых клинических показаний, таких как диабет 1 типа, эмфизема и болезнь трансплантат против хозяина (состояние, которое возникает при отторжении трансплантата).
Вместо этого исследовательская группа BGU неожиданно обнаружила, что обработанные мыши боролись с этими смертельными инфекциями лучше, чем необработанные мыши. Непосредственно введенные бактерии были практически уничтожены с помощью терапии ААТ в течение 24 часов. По мнению исследователей, "Бактерий едва хватило для роста колоний на тарелке."
"Представьте, что слабые пациенты получают ААТ перед длительной госпитализацией в больницах, богатых бактериями," говорит доктор. Льюис, руководитель клинической островной лаборатории БГУ. "Учитывая текущее разочарование скоростью разработки антибиотиков по сравнению с уровнем резистентности бактерий, клинические последствия огромны. Существует значительный спрос на наличие безопасного, упреждающего и легкодоступного подхода."
Молекула ААТ естественным образом вырабатывается в печени человека, особенно во время воспалительных процессов. Известно, что он уменьшает чрезмерное воспаление и сохраняет поврежденные ткани.
Команда BGU в настоящее время работает над расшифровкой механизмов, лежащих в основе этих благоприятных результатов, которые будут опубликованы в будущих исследованиях.