Подход, известный как терапия T-клетки фантастического рецептора антигена (CAR), берет собственные иммуноциты человека и генетически изменяет их с целью создания их более эффективные убийцы рака. В этом случае детский онколог Дэниел «Трей» Ли, Мэриленд, Детской Больницы UVA, Онкологического центра UVA и Центра Иммунологии Картера UVA, взяли иммуноциты от 14-летнего участника клинического испытания с формой рака, известного как первичная невосприимчивая острая лимфообластная лейкемия. Иммуноциты участника испытания были тогда генетически спроектированы Бумажным змеем компании по терапии клетки Pharma, прежде чем Ли вселил их назад в подростка.Экспериментальный подход подобен генотерапии, которую федеральное Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило для педиатрической лимфообластной лейкемии в конце августа – первой генотерапии, когда-либо одобренной в Соединенных Штатах – но надежды Ли новый подход предложат преимущества для пациентов.
«Мы собираем клетки из вены пациента, клетки отправлены центральному заводу, где они сделаны приблизительно за семь дней, и они отправлены назад нам», сказал Ли. «Таким образом, у нас может быть время от вены к вене 16 – 18 дней, которое действительно быстро».Тестирование эффективности
В то время как в Национальных Институтах Здоровья, Ли проверил подход, используя подобный продукт больше чем в 50 участниках испытания. Те участники видели долю ответивших приблизительно 70 процентов и уровень повторения меньше чем 10 процентов, сказал он. Результаты текущего тестирования будут доступны, когда клиническое испытание с 20 местами закончится, возможно меньше чем через два года.UVA приняла на работу Ли от NIH на основе его новаторского исследования развития того, что называют АВТОМОБИЛЬНЫМИ методами лечения T-клетки, названными по имени иммуноцитов, которые генетически спроектированы.
В дополнение к терапии лейкемии он также стремится развивать новые методы лечения T-клетки для смертельных форм педиатрического рака мозга. В UVA он присоединяется к команде мирового класса исследователей, исследующих потенциал иммунотерапии, чтобы увеличить способность тела отбить болезнь. «Вы будете видеть, что намного больше АВТОМОБИЛЬНОГО лечения T-клетки выходит из UVA в будущем», сказал он.
Педиатрическое лимфообластное клиническое испытание лейкемииФаза I/II лимфообластное испытание лейкемии оценивает безопасность и эффективность подхода в пациентах-детях.
Испытание посмотрит на полный темп освобождения, продолжительность освобождения и полного выживания после 12 месяцев, среди других факторов.Участники должны быть между возрастами 2 и 21 и иметь лимфообластную лейкемию, которая вновь впала или не ответила на другие формы лечения.
Также есть другие квалификационные требования.