Вспышка геморрагической лихорадки Эбола (EVD) в Западной Африке между 2013 и 2016 унесла больше чем 11 000 жизней. Угроза здоровью мировой общественности привела к всплеску в усилиях заняться вирусом с научным открытием и инновациями. Многие ученые теперь развивают вакцины, но им нужно дать профилактическим образом и могли только защитить от Эболы, оставив людей из-за опасности других геморрагических вирусов.Вирусы копируют, угоняя оборудование в клетках их хозяина – в случае Эболы, клеток человека – и поглощая клетки, чтобы помочь произвести больше вирусов.
Как только производство завершено, конкретные вирусные белки способствуют выпуску вирусов от поверхности клеток, которая может продолжить заражать больше клеток.Новые комплексы предназначаются для взаимодействия между вирусом и клеткой – хозяином, запрещая новым вирусам Эбола убегающие клетки, как только они были собраны. Результаты команды показывают, что комплексы блокируют это взаимодействие, не будучи токсичными к клеткам человека.Доктор Харти, один из авторов исследования из Школы Университета Пенсильвании Ветеринарии в США, прокомментировал: «Положительные результаты, показывающие мощное вирусное запрещение без токсичности к нормальным здоровым клеткам, могут привести к изменению парадигмы в поиске лучших противовирусных препаратов.
Значительно, поскольку эти взаимодействия вирусного хозяина представляют общий механизм, используемый рядом вирусов РНК, мы предсказываем, что это взаимодействие вирусного хозяина может представлять ахиллесову пяту в жизненном цикле вирусов РНК».Доктор Харти и команда хотели быть нацеленными на механизм вируса для того, чтобы убегать из клеток, который подобен у многих различных вирусов РНК, включая вирус Марбурга и Ласской лихорадки. Оригинальное взаимодействие вирусного хозяина, которое они смоделировали, было между Эболой белком VP40 и белком хозяина NEDD4.
Они показали 4,8 миллиона комплексов в silico, чтобы найти тот, который, как показывали, предотвратил взаимодействия VP40-NEDD4, поэтому блокируя вирусный выход.Он тогда работал с доктором Джеем Робелем Преследования Fox Химический Центр Разнообразия в США, чтобы оценить приблизительно 20 различных коммерческих химикатов и ведомый к более мощным комплексам, чем оригинальный комплекс хита.
Команда подготовила и оценила новые молекулы, которые были еще более мощными, чем оригинал. Их усилия привели к новому классу маленьких комплексов молекулы ту цель filovirus выход. Доктор Робель объяснил:«Мы постулируем, что чрезвычайная администрация такой противовирусной терапии во время вспышки запретила бы вирусное распространение и распространение в зараженных людях, таким образом замедлив развитие болезни и позволив иммунной системе больше времени, чтобы предпринять прочные ответные меры, чтобы эффективно бороться и очистить инфекцию».
Измененные комплексы были больше чем в 30 раз более мощными, чем оригинальные химикаты при запрещении вирусного выхода. Они также показали, что не вмешиваются в метаболизм клетки человека для разрушения химикатов и не токсичны к клеткам человека.Исследование находится все еще на ранних стадиях.
Команда теперь пытается получить дополнительные гранты и работающий над еще более мощными химикатами с лучшими подобными препарату свойствами, таким образом, они могут быть проверены в моделях животных. Следующий шаг будет для химикатов, которые будут проверены на живых вирусах, затем на моделях животных, и в конечном счете они надеются начать испытания на людях.
«Эта работа увлекательна для меня, так как она может перевести нашу работу фундаментальной науки на потенциальный продукт или терапевтический», завершил доктор Харти.