Исследования лаборатории доктора. Эдгар Хартсайкер из Института исследований рака Северо-Запада Бангора, Школа медицинских наук, был опубликован в последнем выпуске (29 мая) высокопоставленного журнала Science Advances.
Многие противораковые препараты убивают раковые клетки, подавляя репликацию их генетического материала, ДНК. Одним из этих препаратов является гемцитабин, используемый, в частности, для лечения рака поджелудочной железы, мочевого пузыря и легких. Гемцитабин имитирует один из строительных блоков ДНК, нуклеозид дезоксицитидин, и конкурирует с ним за интеграцию в ДНК раковых клеток. После интеграции он подавляет репликацию ДНК и, следовательно, деление раковой клетки.
Лаборатория Харцуикера обнаружила, что белок под названием Mre11 способен удалять гемцитабин из ДНК, позволяя репликации продолжаться, тем самым раскрывая новый механизм устойчивости к гемцитабину.
Доктор. Эдгар Хартсайкер объясняет: "Поскольку Mre11 часто мутирует в раковых клетках, эти знания могут быть использованы в будущем для лечения рака путем разработки новых схем лечения и / или разработки новых противораковых препаратов. Мы уже начали процесс открытия лекарств и идентифицировали несколько соединений, которые ингибируют активность Mre11."