Новая технология может стандартизировать обследование на серповидно-клеточную анемию на младенцев: ММ эксперты Медицинского центра Случая представляют новые данные на Годовом собрании американского Общества Гематологии

В представлении плаката (Абстрактный № 3379), Yunus Alapan, доктор философии Umut Gurkan и Джейн Литтл, Мэриленд представил многообещающие результаты, связанные с новой технологией, нацеленной на облегчение ранней диагностики серповидно-клеточной анемии для младенцев в развивающихся странах. Ток стандартизировал методы проверки, слишком дорогостоящие и занимают слишком много времени, чтобы позволить равноправному и своевременному диагнозу спасти жизни в экономно оспариваемых странах. Однако у инновационного мобильного устройства биочипа, HemeChip, есть уникальная способность быстро проверить на серповидно-клеточную анемию со всего несколькими каплями крови.

«В то время как показ новорожденного серповидного эритроцита стандартный в США, очень немного младенцев обследованы в Африке из-за высокой стоимости, и уровень умения должен был запустить традиционные тесты», говорит доктор Литтл, директор Взрослого Центра Анемии Серповидного эритроцита, ММ Онкологического центра Сейдмана и Адъюнкт-профессора в Медицинской школе. «Эта новая мобильная технология обеспечивает простой в использовании, рентабельный инструмент, который берет нас ближе к стандартизации новорожденных показов на мобильных устройствах, таким образом упрощая диагноз. Это могло иметь огромное значение в развивающихся странах во всем мире, позволяя раннее лечение для этой болезни».Более чем половина младенцев, терпевших серповидно-клеточная анемия (SCD) в странах с ограниченными ресурсами, умирает перед возрастом пять.

Более чем 6 миллионов человек в Западной и Центральной Африке страдают от болезни, которая причиняет боль кризисы, широко распространенное повреждение органа и ранняя смертность.Сегодня, новорожденные скрининг-тесты могут только быть выполнены в центральных лабораториях в странах третьего мира.

Результаты могут занять несколько недель, и может быть невозможно достигнуть родителей после того, как они покинули поликлинику. Это может задержать начало важных вмешательств, включая иммунизации, антибиотики и витамины. Поэтому есть потребность в простых, быстрых и мобильных исследованиях типов гемоглобина в новорожденной крови, с которой можно диагностировать гемоглобинопатии, в то время как ребенок все еще локален.

С миниатюрным образцом крови HemeChip, микроэлектрофоретическое устройство, исследует и определяет гемоглобины, включая анемию серповидного эритроцита гемоглобинопатий (HbSS), черта серпа (HbAS) и болезнь SC (HbSC). Используя эту новую hemechip платформу, исследовательская группа планирует поехать в Гану, чтобы осуществить проверку показа в пациентах-детях.