Попытки использования живых вирусов денге, чтобы развивать вакцину против лихорадки денге часто приводили к неустойчивости в неприкосновенности от четырех серотипов лихорадки – например, у одного недавнего кандидата была более низкая эффективность против серотипа 2. Предыдущее заражение одним серотипом лихорадки или защита всего от одного серотипа, может привести к более тяжелой болезни, если человек сокращает другие серотипы, таким образом, жизненно важно, чтобы вакцины были доступны, которые определенно предназначаются для всех четырех напряжений.Чтобы создать новую вакцину против вируса денге, Стефана Меца, Шаоминь Тяня в лабораториях Аравинды де Сильвы, Криса Лафта и Джо Дезимоуна в Университете Каролины, Чапел-Хилла, США проектировали наночастицы различных форм и размеров, используя технологию Повторений частицы в несмачивании шаблона (PRINT). Каждая наночастица была обита копиями белка DENV2-E, ключевого белка от серотипа 2 из вируса. Затем исследователи иммунизировали 31 мышь с инъекцией контроля или одной из пяти различных формулировок наночастицы, каждого с различными частицами размера в пределах от 55×70 миллимикронов к 200×200 миллимикронам.
В ходе иммунизаций, а также четыре раза после того, как дали двум ракетам-носителям, исследователи потянули кровь из мышей, чтобы следовать за их иммунными реакциями. Костный мозг и образцы лимфатического узла были также взяты в различных пунктах после иммунизации.После иммунизации с наночастицами DENV2-E у мышей был определенный ответ антитела на серотип 2 из вируса денге, но не другие три серотипа. По сравнению с мышами, привитыми с только разрешимыми белками DENV2-E, формулировки наночастицы привели к более сильной иммунной реакции.
Хотя предыдущие исследования подобных наночастиц нашли эффект формы наночастицы и размера на ответах антитела, такая тенденция не была замечена на значительных уровнях для вакцины DENV2-E. Будущие исследования потребуются, чтобы проверять, предотвращают ли уровни антитела инфекцию лихорадки, а также могут ли подобные наночастицы быть, развиваются для всех серотипов лихорадки.
«Хотя только сосредотачиваясь на DENV2, эти результаты формируют основание безопасного и эффективного кандидата вируса денге», говорят авторы. «Кроме того, эта платформа может использоваться, чтобы развивать безопасных кандидатов вакцины на другой flaviviruses, таких как вирус Зика, где беременные женщины – целевая аудитория для вакцинации».