Инфекция вирусом гепатита B (HBV) – это динамический процесс с различными биохимическими, вирусологическими и гистологическими профилями на разных стадиях инфекции в зависимости от хозяина и вирусных факторов. Кроме того, этот профиль может меняться с переменным темпом с течением времени. Корреляция между обнаружением Т-клеточного ответа и нагрузкой HBV при хронической инфекции HBV остается неизвестной. На каждой из клинических стадий хронической инфекции HBV, является ли состав субпопуляций Т-клеток разным и связан ли он с вирусной нагрузкой. Таким образом, характеристика профиля Т-клеток имеет отношение к лучшему пониманию хронической инфекции HBV и разработке противовирусной терапии.
Исследовательская статья, которая будет опубликована 21 июля 2009 г. во Всемирном журнале гастроэнтерологии, посвящена этому вопросу. Группа исследователей, возглавляемая профессором Цзин Ю из отделения инфекционных заболеваний Первой дочерней больницы Куньминского медицинского университета Китая и отдела эпидемиологии медицинского факультета Университета принца Сонгкла Таиланда, исследовала субпопуляцию периферических Т-лимфоцитов. профили и их корреляция с репликацией вируса на разных клинических стадиях хронической инфекции HBV. В статье также указано, что клинические стадии хронической инфекции HBV, разделенные по вирусологическим и биохимическим параметрам, имеют характерные профили субпопуляции периферических Т-клеток. Нагрузка HBV у пациентов на стадиях иммунной толерантности и активности способствует вариациям профилей субпопуляции периферических Т-лимфоцитов.
Результаты показали, что нарушение Т-лимфоцитов в значительной степени связано с уровнем репликации HBV. Существенная линейная зависимость доза-ответ и сильный независимый прогностический эффект уровня сывороточной нагрузки HBV на субпопуляции Т-лимфоцитов предполагает возможность причинно-следственной связи между ними. И эта взаимосвязь существует у иммунотолерантных пациентов и иммуноактивных пациентов. Многофакторный множественный регрессионный анализ продемонстрировал частичное независимое влияние HBeAg и инфекции, вызванной прекоредными мутантами HBV, на профиль Т-клеток. Многовариантная множественная регрессия показала, что лог-копии ДНК HBV по-прежнему сохраняли свой очень значимый прогностический коэффициент для субпопуляций Т-клеток и являлись самым сильным предиктором вариации клеток CD3 +, CD4 + и CD8 + и соотношения CD4 + / CD8 + после поправки на возраст при HBV-инфекции. , статус материнской HBV-инфекции, наличие HBeAg и мутации HBV, вирусная нагрузка HBV у пациентов на иммунотолерантной и иммуноактивной стадиях вносит свой вклад в вариации профиля субпопуляции периферических Т-лимфоцитов, что имеет отношение к разработке индивидуализированных новых антибиотиков. -вирусные стратегии. Требуются дальнейшие исследования, чтобы лучше понять сложное взаимодействие хозяина и вируса, которое определяет стойкость и исход инфекции HBV.
Дополнительная информация: You J, Zhuang L, Zhang YF, Chen HY, Sriplung H, Geater A, Chongsuvivatwong V, Piratvisuth T, McNeil E, Yu L, Tang BZ, Huang JH. Субпопуляции периферических Т-лимфоцитов на разных клинических стадиях хронической инфекции HBV коррелируют с нагрузкой HBV. World J Gastroenterol 2009; 15 (27): 3382-3393, www.wjgnet.com / 1007-9327 / 15/3382.жерех
Источник: World Journal of Gastroenterology (новости: в сети)