Исследователи обнаруживают потенциальный генетический спусковой механизм аутоиммунной болезни

Аутоиммунное нарушение появляется, когда иммунная система тела работает со сбоями. Вместо того, чтобы защитить тело, это нападает и раздробило здоровые органы. Больше чем 80 типов аутоиммунных нарушений, включая ревматоидный артрит, волчанку и синдром Сджогрена, затрагивают до 22 миллионов человек в Соединенных Штатах, по данным Национальных Институтов Здоровья.

Точная причина аутоиммунных болезней остается тайной, но большинство ученых верит комбинации наследственных факторов, и факторы окружающей среды играют роль. Например, вирусные инфекции были связаны с развитием этих беспорядков.Для их исследования исследователи HSS выдвинули гипотезу, что неправильное выражение генетических элементов, известных как ЛИНИЯ 1 (L1) retroelements, могло бы вызвать врожденную иммунную реакцию, подобную произведенному внешними вирусами, и способствовать перепроизводству интерферонов. Интерфероны – молекулы, которые наше тело производит в присутствии вирусов и других болезнетворных микроорганизмов, чтобы мобилизовать иммунную систему.

В здоровых людях интерферон – часть сложной иммунной реакции, чтобы бороться с опасностью. Однако, если уровни интерферона слишком высоки, вместо того, чтобы играть защитную роль он может способствовать развитию аутоиммунной болезни.

«При многих этих болезнях, таких как волчанка и синдром Сджогрена, класс интерферона, известного, поскольку, интерферон типа 1 сделан в изобилии и играет ключевую роль, способствуя свободной дисфункции», сказала Мэри К. Кроу, Мэриленд, главный врач в Больнице для Специальной Хирургии и главного автора исследования.Следователи намереваются обнаруживать, почему интерферон производился в избытке. «Мы выдвинули гипотезу, что подобные вирусу последовательности ДНК, врожденные от наших собственных геномов или расшифровок стенограммы РНК, которые они пишут, могли бы стимулировать производство интерферона и способствовать болезни», сказали доктор Кроу, стул, Отдел Медицины и Стул Бенджамина М. Розена в Исследовании Иммунологии и Воспламенения в HSS. «Наши геномы заполнены последовательностями, полученными из вирусов, которые были введены много тысяч из несколько лет назад, и эти подобные вирусу последовательности могут переместиться, вызвав генетические мутации и способствуя эволюции наших геномов. Мы выдвинули гипотезу, что они иногда производят подобные вирусу последовательности РНК, которые могут быть обнаружены иммунной системой».

Исследователи изучили почечные образцы биопсии от 24 пациентов с волчаночным нефритом и тканью слюнной железы от 31 пациента с синдромом Сджогрена и сравнили их со здоровой тканью.«Наши результаты поддерживают гипотезу, что L1 retroelements, возможно наряду с другими полученными вирусом геномными элементами, может способствовать развитию аутоиммунных нарушений, характеризуемых высоким уровнем интерферона типа 1», сказала она. «Хотя это может не быть единственная причина, это интригует, чтобы думать, что полученные вирусом элементы в нашем собственном геноме или тихи и не доставляют неприятностей, или они вызваны, и способствуйте болезни».Дальнейшие исследования необходимы, чтобы объяснить роль и внешних и эндогенных вирусов в развитии аутоиммунной болезни, сказал доктор Кроу.

Получение лучшего понимания основных механизмов болезни могло предложить возможность развития нового и лучшего лечения волчанки и других аутоиммунных условий в будущем.