Согласно исследованию, проведенному Барселонским институтом глобального здравоохранения (ISGlobal) и его сотрудниками, количество и качество антител, которые распознают конечную область белка CSP малярийного паразита, являются хорошим маркером защиты с помощью вакцины RTS, S / AS01E. Исследование, опубликованное в Nature Communications, предоставляет ценную информацию для разработки более эффективных вакцин.
Большинство вакцин содержат инактивированные патогены или фрагменты патогенов, против которых организм вырабатывает защитные антитела – в идеале, полная и длительная защита. Это не относится к RTS, S, которая является первой вакциной, одобренной для крупномасштабных пилотных исследований в Африке, но защищает только частично и в течение ограниченного периода времени. В последние годы исследователь ISGlobal Карлота Добаньо и ее группа пытались понять, почему, и идентифицировать маркеры, связанные с защитой от вакцины.
Вакцина RTS, S содержит фрагмент белка CSP Plasmodium falciparum, который идет от центральной части, богатой аминокислотными повторами (область NANP), до конца (называемого C-концевым концом). В этом исследовании Добаньо и ее команда сосредоточились на измерении не только количества антител против NANP и C-концевых областей, но и их авидности (i.е. сила, с которой они связываются со своим лигандом). Для этого они проанализировали образцы более 1000 вакцинированных и невакцинированных младенцев в возрасте от 6 до 12 недель и детей от 5 до 17 месяцев во время клинических испытаний фазы 3 RTS, S в районе с низким уровнем передачи малярии (Багомойо в Танзании) и два района с высоким уровнем передачи малярии (Наноро в Буркина-Фасо и Кинтампо в Гане).
Результаты впервые показывают, что вакцинация вызывает не только сильное увеличение количества антител против обеих областей CSP, но и их авидность. Это увеличение сильнее у детей, чем у младенцев, что может объяснить, почему первые лучше защищены вакциной. "Мы видим, что с точки зрения защиты авидность С-концевых антител важнее количества, в то время как для антител NANP количество важнее качества," объясняет Добаньо. Результаты также показывают, что, когда ребенок уже подвергся воздействию малярии (и, следовательно, имеет антитела против CSP), защитный эффект вакцины ниже. "Это говорит о том, что вакцина лучше защитит детей, которые меньше подвергались воздействию паразита, например, тех, кто живет в районах с низким уровнем передачи инфекции," добавляет Добаньо.
Исследовательская группа подчеркивает необходимость понимания механизмов, лежащих в основе частичной защиты, обеспечиваемой RTS, S, для разработки новых и лучших вакцин.