Клетки из собственной крови могут быть преобразованы в средство для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и болезнь Крона, на основе открытия исследователя из Университета Пердью.
Чанг Ким, профессор сравнительной патобиологии, создал способ управлять дифференцировкой Т-клеток, белых кровяных телец, которые являются ключевым игроком в иммунной системе организма. Метод использует наивные Т-клетки, незрелые клетки, из которых развиваются все Т-клетки, и побуждает их становиться супрессивными Т-клетками, которые блокируют развитие болезненного воспаления, связанного с аутоиммунными заболеваниями.
«Наивные Т-клетки можно собрать из крови пациента, обработать, а затем повторно ввести», – сказал Ким, который также является научным сотрудником университета и членом Центра исследований рака Пердью и Школы биомедицинской инженерии Уэлдона.
"Эти клетки направляются на то, чтобы стать типом клеток, которые уже присутствуют в нашем организме, где поддерживается тонкий баланс между воспалительными Т-клетками и подавляющими Т-клетками," он сказал. "Мы просто склоняем чашу весов в пользу подавляющих Т-лимфоцитов для уменьшения воспаления. Благодаря этому отсутствуют токсические побочные эффекты, связанные со многими иммуносупрессивными препаратами. Кроме того, клетки собственного тела не отторгаются и остаются в организме намного дольше. Вместо того, чтобы принимать таблетки каждый день, это может привести к назначению лечения, например, каждые шесть месяцев."
Аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунная система атакует собственное тело вместо того, чтобы отражать инфекцию от вирусов, бактерий и других чужеродных клеток. Сверхактивная иммунная система отправляет Т-клетки в здоровые ткани и органы, где они вызывают воспаление и разрушение тканей.
По словам Ким, подавляющие Т-клетки мигрируют в области воспаления и подавляют там Т-клетки без значительного снижения количества Т-клеток в других областях тела, где они необходимы для правильной иммунной функции.
"Лечение супрессивными Т-клетками потенциально может быть гораздо более точным и целенаправленным регулированием иммунной функции, чем то, что существует в настоящее время," он сказал. "Лечение аутоиммунных заболеваний без ущерба для иммунной системы пациента было большой проблемой в этой области. Нам нужно поймать вора, не разбирая дом, и в этом есть потенциал."
Ким обнаружил, что наивные Т-клетки, культивируемые в присутствии гормона прогестерона, могут стать супрессивными Т-клетками. Это открытие и его работа подробно описаны в статьях в Journal of Immunology и European Journal of Immunology. Группа также подала патент на эту работу. Национальные институты здоровья и Американский фонд Крона и колита финансировали исследование.
По словам Ким, исследования на мышах показали, что для воздействия на воспаление необходимо около 500000 супрессивных Т-клеток.
"Необходимо проделать дополнительную работу, чтобы определить подходящую дозировку клеток для пациента-человека, но количество крови, которое многие люди регулярно сдают, вероятно, приведет к многократному лечению," он сказал.
Затем Ким планирует изучить на молекулярном уровне, как прогестерон заставляет клетки дифференцироваться в супрессивные Т-клетки, и выявить соответствующие белки и белковые рецепторы. По его словам, понимание молекулярной регуляции этих клеток может привести к способу контролировать их дифференциацию и функцию без использования прогестерона.