Исследователи показали, что в клеточных культурах гормон стресса норэпинефрин, по-видимому, способствует биохимическим сигналам, которые стимулируют рост и распространение определенных опухолевых клеток.
Открытие, если оно будет подтверждено, может предложить способ замедления прогрессирования и распространения некоторых видов рака в достаточной степени, чтобы обычные химиотерапевтические методы лечения имели больше шансов подействовать.
Исследование также показало, что гормоны стресса могут играть совершенно иную роль в развитии рака, чем когда-то думали исследователи.
Результаты опубликованы в текущем выпуске журнала Brain, Behavior and Immunity.
«Мы не удивимся, если увидим похожие эффекты норадреналина на прогрессирование опухоли при нескольких различных формах рака», – объяснил Эрик Янг, первый автор статьи и научный сотрудник Института исследований поведенческой медицины (IBMR) в штате Огайо. Университет.
Янг и его коллега Рон Глейзер, профессор молекулярной вирусологии, иммунологии и медицинской генетики, в прошлом году показали, что гормон стресса норадреналин способен увеличивать производство белков в культурах опухолевых клеток карциномы носоглотки, что может способствовать агрессивному распространению болезни. процесс, известный как метастазирование. Глейзер – директор IBMR и член Комплексного онкологического центра в штате Огайо.
В этом последнем исследовании исследователи рассмотрели другой тип рака – множественную миелому. Множественная миелома – один из нескольких типов рака крови – поражает почти 20 000 американцев каждый год, убивая как минимум половину этого количества ежегодно. Пациенты, у которых диагностировано это заболевание, обычно выживают всего три-четыре года при традиционном лечении.
Янг и Глейзер в своих экспериментах сосредоточили внимание на трех линиях опухолевых клеток множественной миеломы, каждая из которых представляет разные стадии жизни болезни. В то время как все три линии опухолевых клеток реагировали на присутствие норадреналина, только одна, линия клеток, известная как FLAM-76, сильно реагировала на гормон.
Норадреналин связывается с рецепторами на поверхности клеток, посылая сигнал ядру для производства соединения, известного как VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), что является ключом к образованию новых кровеносных сосудов, которые опухоль должна расти.
Клеточная линия FLAM-76 была приготовлена из опухолевых клеток множественной миеломы, взятых у пациента, болезнь которого еще не прогрессировала слишком далеко от исходного участка в костном мозге, где образуются клетки крови.
«Оказывается, опухолевые клетки FLAM-76 более точно представляют ранние стадии заболевания, когда для прогрессирования заболевания необходимо образование кровеносных сосудов, процесс, называемый ангиогенезом», – сказал Ян.
«Тот факт, что эта одна клеточная линия из трех изученных линий множественной миеломы точно представляет ранние стадии опухоли, и что именно здесь мы видим наибольший эффект, – вот что делает эту работу более клинически актуальной», – сказал Глейзер.
Исследователи полагают, что блокирование этих рецепторов замедлит процесс роста большего количества кровеносных сосудов к опухоли, замедлит прогрессирование заболевания и, возможно, сделает лечение более эффективным. По словам Янга, широко используемые препараты «бета-блокаторы», которые в настоящее время прописываются при работе с высоким кровяным давлением путем блокирования тех же рецепторов на поверхности клетки.
«Такой подход не убивает опухолевые клетки, но снижает кровоснабжение опухолевых клеток и замедляет их, а это может привести к более долгой и лучшей жизни пациента», – сказал Глейзер.
Исследователи и их коллеги сейчас работают с другими формами рака, чтобы проверить влияние гормонов стресса, таких как норадреналин, на их рост.
Глейзер добавил, что такие результаты могут изменить взгляд ученых на связь между стрессом и развитием и распространением рака. По его словам, в прошлом основное внимание уделялось тому, как гормоны стресса ослабляют иммунную систему, позволяя некоторым опухолям ускользать от защитных сил организма.
«Теперь у нас есть эти гормоны стресса, не только влияющие на иммунный ответ, но и действующие непосредственно на опухолевые клетки и вызывающие изменения в молекулах, производимых теми же опухолевыми клетками», – сказал Глейзер.
«Это имеет важные последствия для распространения опухоли и метастазов.”
Источник: Университет штата Огайо