Хотя редкие формы генетического накопления триглицерида существуют, для которого есть немного эффективных лечений, гипертриглицеридемия один чаще всего связана с частыми проблемами со здоровьем, такими как ожирение или диабет. В прошлом декабре та же самая исследовательская группа продемонстрировала блокирование выражения гена, который кодирует apoC-III, ведомый к главному облегчению triglyceridemia в пациентах, переносящих редкую и чрезвычайную форму гипертриглицеридемии, которая в свою очередь открыла дверь для идентификации неожиданных механизмов, которые управляют жиром крови.Оба исследования были опубликованы в The New England Journal of Medicine и являются результатом широкого сотрудничества между исследователями в Клиническом ECOGENE-21 и Переводном, связанном научно-исследовательским центром с Centre de medecine genique communautaire и Университетом Отдела Монреаля Лекарства в Сагенее, Que.-и Фармацевтические препараты ИГИЛ, Карлсбад, Калифорния, основывал компанию, специализированную на развитии лекарств, которые вмешиваются определенно в выражение целенаправленных генов.
Результаты демонстрируют существенный вклад apoC-III в сложные механизмы, которыми наши тела управляют жиром крови. «Расшифровка механизмов открывает дверь в точные, отдельные вмешательства для предотвращения остаточного риска, связанного с различными причинами тяжелой гипертриглицеридемии», сказал доктор Годет. «Результаты этих исследований позволяют ускорение исследования, предназначающегося для лучше понимания и контроля траектории риска, связанной с различными формами тяжелой гипертриглицеридемии».