Исследователи из Флориды обнаружили новый ген, который, по-видимому, способствует развитию синдрома ломкой Х-хромосомы, основной причины генетической отсталости.
Ахмад Халил, научный сотрудник Скриппса из Флориды, сказал, что ген FMR4 отключается у людей с синдромом ломкой Х-хромосомы так же, как и ранее идентифицированный ген FMR1, сообщает The Palm Beach Post.
"Мы чувствовали, что FMR1 сам по себе недостаточен для объяснения всех симптомов и всей вариабельности, которые мы наблюдаем у пациентов с ломкой X-хромосомой," Халил сказал.
По словам исследователей, поскольку ген FMR4 до сих пор был обнаружен только у приматов, он также может дать ключ к разгадке эволюции человеческого мозга.
Синдром ломкой Х-хромосомы встречается у каждого 4000 мальчика и каждой 6000 девочки. Халил и его советник Клас Валестедт начали поиск второго гена на Х-хромосоме, близкого к гену FMR1.
В газете говорится, что это открытие – важный шаг для компании Scripps Florida, основанной в 2004 году как филиал Исследовательского института Скриппса. Скриппс Флорида находится во временном доме в Атлантическом университете Флориды, а его собственный кампус строится по соседству.
Авторские права 2007 United Press International