один

Обзор показывает длительную потерю веса при диетах с очень низким содержанием калорий

Обзор показывает длительную потерю веса при диетах с очень низким содержанием калорий

Согласно обзору, опубликованному в январе в Интернете, диеты с очень низким содержанием калорий (ННЭД) кажутся полезными для долгосрочного похудания. 18 в Обзоры ожирения.

Отмечая, что руководящие принципы предполагают, что НЭД следует использовать для лечения ожирения только при клинических показаниях быстрой потери веса, Хелен М. …

Стратегия выживания: Как один фермент помогает бактериям выздороветь от воздействия до антибиотиков

Теперь, исследователи в Университете Нотр-Дама объяснили, как фермент помогает бактериям отскочить от ущерба, причиненного антибиотиками, не достаточно сильнодействующими, чтобы немедленно убить бактерии на контакте.Исследование, опубликованное на Слушаниях Национальной академии наук, сосредотачивается на ферменте у грамотрицательной бактерии Pseudomonas aeruginosa, болезнетворного микроорганизма, который вызывает пневмонию и сепсис. …

Редкий вариант гена, связанный с инфекциями среднего уха

Человеческое ухо. Дэвид Бенбенник, через Википедию

Многие родители слышали ночной крик "мое ухо болит." У некоторых детей это может происходить часто, начиная с младенчества, и даже сохраняться во взрослой жизни. Международный консорциум, возглавляемый сотрудниками Медицинского колледжа Бейлора, возможно, сделал первый шаг на пути к пониманию того, почему только у некоторых людей часто возникают болезненные или хронические инфекции среднего уха. …

Упрощение комплексного крупномасштабного анализа генома

Исследователи из EMBL-EBI разработали новый подход к изучению влияния множественных генетических вариаций на разные признаки. Новый алгоритм, опубликованный в Nature Methods, позволяет проводить генетический анализ до 500000 особей – и многие признаки – одновременно.

Отношения между генами и конкретными признаками более сложны, чем простые взаимно однозначные отношения между генами и заболеваниями. …

Редкая мутация резко увеличивает риск шизофрении

Международная группа исследователей под руководством генетика Джонатана Себата, доктора философии.D., Лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) выявили мутацию в хромосоме 16 человека, которая существенно увеличивает риск шизофрении.

Рассматриваемая мутация – это то, что ученые называют вариантом числа копий (CNV). …