Теперь, исследователи в Университете Нотр-Дама объяснили, как фермент помогает бактериям отскочить от ущерба, причиненного антибиотиками, не достаточно сильнодействующими, чтобы немедленно убить бактерии на контакте.Исследование, опубликованное на Слушаниях Национальной академии наук, сосредотачивается на ферменте у грамотрицательной бактерии Pseudomonas aeruginosa, болезнетворного микроорганизма, который вызывает пневмонию и сепсис. Фермент, названный литическим transglycosylase SLT, быстро делает попытку ремонта клеточной стенки организма, которая позволяет бактерии выживать и инфекция, чтобы продолжиться неустанная.«Это – стратегия выживания», сказал Шэхриэр Мобэшери, Семейный профессор Navari в Науках о жизни в Нотр-Даме и ведущем авторе исследования. «Клеточная стенка – структурное предприятие, которое упаковывает всю бактерию, и ее здоровье очень важно для выживания бактерий.
Если у Вас есть препарат, который причиняет ущерб к клеточной стенке, бактерия не может справиться с ним, и это умирает».P. aeruginosa – одна из «бактерий кошмара», подчеркнутых в недавнем отчете из Центров по контролю и профилактике заболеваний. В докладе говорилось, что тесты лаборатории сочли «необычное сопротивление больше чем 200 раз в 2017 у ‘бактерий кошмара’ одним».Клеточные стенки P. aeruginosa сделаны из длинных, смежных единиц, которые поперечный связаны вместе.
В присутствии антибиотика бета лактама не сформированы перекрестные связи. Однако длинные цепи распрямляют – связанные полимеры остаются, которые сигнализируют, что клеточная стенка повреждена.
Это – то, где SLT входит. Фермент признает повреждение и срубает длинные цепи, распрямляют – связанные полимеры, и организм восстанавливает клеточную стенку.
«Это – вид подобных, если Вы ездите домой и входите в клещи буфера, и к тому времени, когда Вы возвращаетесь домой, Ваш автомобиль уже отремонтирован», сказал Мобэшери.Ученые знали об обеих семьях ферментов в течение некоторого времени. Команда Мобэшери синтезировала части клеточной стенки и изучила ее с SLT, чтобы определить, как фермент ухудшает ее.
Они послали, очистил SLT и образцы клеточной стенки сотрудникам в испанском Национальном исследовательском совете, чтобы определить его структуру.Mobashery изучал устойчивость к антибиотикам в течение 30 лет.
Он сказал, что связывающие белки пенициллина были изучены с 1960-х и литического transglycosylases с 1990-х – но проблема того, как они объединяются, новая. Из-за устойчивости к антибиотикам эта бактерия стала одним из самых трудных бактериальных болезнетворных микроорганизмов, чтобы рассматривать.
Национальные Институты Здоровья и испанское Министерство Экономики и Конкурентоспособности финансировали исследование.